(1S,2S)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-3-<(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyloxy>-1-phenylpropane-1-ol | 219676-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-3-<(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyloxy>-1-phenylpropane-1-ol
• CAS: 219676-35-4
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄Si
• 分子量: 457.685
• InChiKey: RHSVXCLUMMFGCQ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-3-<(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyloxy>-1-phenylpropane-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(2S)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-3-<(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyloxy>-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of (2R)- and (2S)-Azetidine-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1803::aid-hlca1803>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan 在 咪唑 、 甲醇 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-3-<(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyloxy>-1-phenylpropane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of (2R)- and (2S)-Azetidine-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1803::aid-hlca1803>3.0.co;2-4