(E)-2-(5-Chloro-2-thienyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]ethenesulfonamide hydrochloride | 939043-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(5-Chloro-2-thienyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]ethenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: (E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]ethenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 939043-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₄S₂*ClH
• 分子量: 532.512
• InChiKey: NGTZMSFGWWNVQN-PRYJTZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 7-{(3S)-3-[{[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-1-pyrrolidinyl}-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (16 mg)的产率得到(E)-2-(5-Chloro-2-thienyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]ethenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化学实体和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的过程、含有公式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用公式（I）化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。

  公开号：

  US20080306045A1