(Z)-(S)-6-Bromo-1-phenyl-hex-5-en-3-ol | 648918-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-6-Bromo-1-phenyl-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: (Z,3S)-6-bromo-1-phenylhex-5-en-3-ol
• CAS: 648918-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: SLUINKUCQQYMFT-GFSSTFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-6-Bromo-1-phenyl-hex-5-en-3-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-1-phenyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regulation of equilibria in the catalytic asymmetric allylic transfer reaction: unusual 1,2-carbonyl addition of 3-trimethylsilyl-2-propenylstannaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304356h/

  摘要：

  由BINOL–Ti(IV)催化剂促进的3-三甲基硅基-2-丙烯基锡酸盐与醛的催化手性选择性加成反应，同时使用协同试剂，生成了具有较高手性选择性的非凡1,2-加成产物。

  DOI：

  10.1039/b304356h
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-6-Bromo-1-phenyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-6-Bromo-1-phenyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regulation of equilibria in the catalytic asymmetric allylic transfer reaction: unusual 1,2-carbonyl addition of 3-trimethylsilyl-2-propenylstannaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304356h/

  摘要：

  由BINOL–Ti(IV)催化剂促进的3-三甲基硅基-2-丙烯基锡酸盐与醛的催化手性选择性加成反应，同时使用协同试剂，生成了具有较高手性选择性的非凡1,2-加成产物。

  DOI：

  10.1039/b304356h