5-Iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene | 99474-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-Iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene
• 英文别名: 5-iodo-2-trimethylstannyl-1-pentene；5-Iodopent-1-en-2-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 99474-78-9
• 化学式: C₈H₁₇ISn
• 分子量: 358.837
• InChiKey: MATPSJPCLQFSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene 、 methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclopentenecarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-Trimethylstannanyl-1-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953648y

文献信息

• Annulations leading to diene systems. Total syntheses of the dolastane-type diterpenoids (±)-(5<i>S</i>,12<i>R</i>,14<i>S</i>)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol and (±)-amijitrienol
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen

  DOI：10.1139/v92-157

  日期：1992.4.1

  Alkylation of the substituted cycloalkanones 14a–d and 30 with (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) produced compounds 15a–d and 33, which were readily converted into the correspo...

  取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33，它们很容易转化为相应的化合物。 .
• Alkylation of carbonyl compounds with ω-iodo-2-trimethylstannylalk-1-enes. Novel annulation sequences leading to diene systems
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen、Brian A. Keay

  DOI：10.1039/c39850000809

  日期：——

  Alkylation of cyclic ketones and α-methoxycarbonyl ketones with 4-iodo-2-trimethylstannylbut-1-ene and/or 5-iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene, and subsequent (Ph3P)4Pd-catalysed cyclization of the enol trifluoromethanesulphonates derived form the alkylation products, from the basis of new annulation sequences which result in the formation of diene systems.

  环酮和α-甲氧基羰基酮与4-碘-2-三甲基锡烷基丁-1-烯和/或5-碘-2-三甲基锡烷基戊-1-烯的烷基化反应，以及随后的（Ph 3 P）4 Pd催化的环化反应烯醇三氟甲烷磺酸酯是根据新的环化顺序而形成的烷基化产物，该环化导致形成二烯系统。
• PIERS, E.;FRIESEN, R. W.;KEAY, B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 12, 809-810
  作者：PIERS, E.、FRIESEN, R. W.、KEAY, B. A.

  DOI：——

  日期：——