((2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5)2)Lu(CH2SiMe3)2(THF) | 929604-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5)2)Lu(CH2SiMe3)2(THF)
• 英文别名: ((2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5)2)Lu(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran)
• CAS: 929604-12-6
• 化学式: C₃₉H₅₅LuNOPSi₂
• 分子量: 815.984
• InChiKey: ZWDQEJDQULPOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5)2)Lu(CH2SiMe3)2(THF) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C–H activation motivated by N,N′-diisopropylcarbodiimide within a lutetium complex stabilized by an amino–phosphine ligand

  摘要：

  制备了一种由柔性氨基膦配体 LLu(CH2Si(CH3)3)2(THF)（L = (2,6-C6H3(CH3)2)NCH(C6H5)CH2P(C6H5)2) 稳定的双(烷基)镥配合物，该配合物在插入 N,Nâ²-二异丙基碳二亚胺后，通过配体芳基甲基的金属化以及 CN 双键的还原，导致 CâH 活化。

  DOI：

  10.1039/b710039f
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 苄基叠氮 在 ((2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5)2)Lu(CH2SiMe3)2(THF) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rare-earth metal complexes stabilized by amino-phosphineligand. Reaction with mesityl azide and catalysis of the cycloaddition of organic azides and aromatic alkynes

  摘要：

  异亚丙基叠氮化物 (MesN3, Mes = 2,4,6-C6H2Me3) 与氨基膦连接的稀土金属烷基 LLn(CH2SiMe3)2(THF) (L = (2,6-C6H3Me2)NCH2C6H4P(C6H5) 之间的化学计量反应)2; Ln = Lu (1a), Sc (1b)), 酰胺, LLu(NH(2,6-C6H3iPr2))2(THF) (2) 和乙炔在室温下得到氨基磷酰肼连接的稀土金属双(三氮烯基)络合物，[L(MesN3)]Ln[(MesN3)(CH2SiMe3)]2 (Ln = Lu (3a); Sc (3b))，双(酰胺基)络合物[L(MesN3)]Lu[分别为 NH(2,6-C6H3iPr2)]2 (4) 和双(炔基)络合物 (5) (L(MesN3)Lu (CCPh)2)2。 3中的三氮烯基通过Nβ和Nγ原子以稀有的η2-模式与金属离子配位，生成三角形金属环。 3、4和5中的氨基磷酰肼配体L(MesN3)通过Nα和Nγ原子以η3模式与金属离子螯合。在过量苯乙炔存在下，络合物 3a 异构化为 3'，其中三氮烯基通过 Nα 和 Nγ 原子以 η3 模式与金属离子配位。配合物 1、2、3 和 4 对有机叠氮化物和芳香族炔烃的环加成选择性地产生 1,5-二取代的 1,2,3-三唑表现出前所未有的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b811363g