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5-Isobutyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrrolidin-2-one | 135101-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Isobutyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
5-(2-Methylpropyl)-1-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrrolidin-2-one
5-Isobutyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
135101-52-9
化学式
C14H26N2O2
mdl
——
分子量
254.373
InChiKey
NTOXIPLKLUYFKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Isobutyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrrolidin-2-one碘甲烷 生成 1-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethyl]-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one;iodide
    参考文献:
    名称:
    BESPALOVA, G. V.;LIZAK, I. V.;SEDAVKINA, V. A., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 44-46
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-ethyl)-5-isobutyl-pyrrolidin-2-one吗啉 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到5-Isobutyl-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of morpholine derivatives of 2-pyrrolidones and their thio analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766365
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