3-(1-chloro-1,2,3-pentahydro-tridecafluorononyl)thiophene | 146407-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(1-chloro-1,2,3-pentahydro-tridecafluorononyl)thiophene
• 英文别名: 3-(1-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)thiophene
• CAS: 146407-14-9
• 化学式: C₁₃H₈ClF₁₃S
• 分子量: 478.705
• InChiKey: NPQSQNRRIKEUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-chloro-1,2,3-pentahydro-tridecafluorononyl)thiophene 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-(1,2,3-hexahydro-tridecafluorononyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl) thiophenes

  摘要：

  Synthese of new thiophenes having various perfluorinated alkyl groups attached via alkyl spacers to the 3-position are described. These compounds are potential monomers for the electrosynthesis of new organic conductors.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80326-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl magnesium iodide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-chloro-1,2,3-pentahydro-tridecafluorononyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl) thiophenes

  摘要：

  Synthese of new thiophenes having various perfluorinated alkyl groups attached via alkyl spacers to the 3-position are described. These compounds are potential monomers for the electrosynthesis of new organic conductors.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80326-7

文献信息

• BUCHNER, WERNER;LEMAIRE, MARC;RONCAL, JEAN;GARREAU, ROBERT;GARNIER, FRANC+
  作者：BUCHNER, WERNER、LEMAIRE, MARC、RONCAL, JEAN、GARREAU, ROBERT、GARNIER, FRANC+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl) thiophenes
  作者：W. Buchner、R. Garreau、J. Roncali、M. Lemaire

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80326-7

  日期：1992.12

  Synthese of new thiophenes having various perfluorinated alkyl groups attached via alkyl spacers to the 3-position are described. These compounds are potential monomers for the electrosynthesis of new organic conductors.