N-tert-Butyl-3-methyl-2-{((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl]-amino}-butyramide | 139393-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-3-methyl-2-{((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl]-amino}-butyramide
• CAS: 139393-20-7；139393-30-9
• 化学式: C₂₇H₄₈F₃N₃O₈
• 分子量: 599.689
• InChiKey: UBFOQAYTDZVKIJ-ZRYIABSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  124.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-tert-Butyl-3-methyl-2-{((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl]-amino}-butyramide
  参考文献：
  名称：

  O-Alkyl-D-glucopyranosylamines and Their Derivatives

  摘要：

  O-烷基-D-吡喃葡萄糖胺通过葡萄糖烷基化并随后用氨基交换1-羟基来制备。标题化合物正在作为手性模板进行测试，特别是通过不对称四组分缩合进行肽合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28398