4-氯喹唑啉-8-羧酸甲酯 | 903130-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯喹唑啉-8-羧酸甲酯
• 英文名称: 4-chloro-quinazoline-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloroquinazoline-8-carboxylate；4-chloroquinazoline 8-methylcarboxylate
• CAS: 903130-01-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: CAZALFALOKHBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹唑啉-8-羧酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon ammonium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-((S)-2-amino-1-phenyl-ethylamino)-quinazoline-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010093419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4H-3,1-benzoxazine-8-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-氯喹唑啉-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZETIDINES
  [FR] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZÉTIDINES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的喹唑啉羧酰胺氮杂环化合物，其化学式为(I)，并可用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2012069146A1

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES AZAHÉTÉROCYCLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012016001A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides novel cyclic amine azaheterocyclic carboxamide according to Formula (I), Formula (II) and Formula (III) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  这项发明提供了根据式(I)、式(II)和式(III)制备的新型环胺氮杂杂环羧酰胺，以及它们用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116260A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面有用。
• [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010093419A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Amino azaheterocyclic carboxamides
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09040560B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。