phosphoric acid-chloride phenyl ester-p-toluidide | 77929-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphoric acid-chloride phenyl ester-p-toluidide
• 英文别名: phosphoric acid-chloride phenyl ester-p-toluidide；Phosphorsaeure-chlorid-phenylester-p-toluidid；p-Toluidin-N-phosphinsaeure-phenylester-chlorid
• CAS: 77929-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClNO₂P
• 分子量: 281.678
• InChiKey: YFLFGHAINFYIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid-chloride phenyl ester-p-toluidide 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mulliez, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 209 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 二氯磷酸苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到phosphoric acid-chloride phenyl ester-p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Mulliez, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 209 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyse Intramoleculaire De L'Aminolyse D'Heterocycles Phosphores Derives Des α Aminoamides. I: Synthese De (Thio) Phosphor(N)Diamides Incorporant Un Residu De ß Aminoacide
  作者：Frederic Dujols、Philippe Jollet、Michel Mulliez

  DOI：10.1080/10426509808545466

  日期：1998.2.1

  sarcosylamide. Toutefois, dans ce dernier cas, les facteurs structuraux au niveau de la substitution du phosphore, permettant de realiser cette catalyse, ont ete determines. Par ailleurs, pour confirmer l'influence du groupe partant sur la phosphorylation des amines, l'etude de la synthese et de la reactivite d'heterocycles phosphores derives du thiosarcosamide a ete realisee. Ceci ouvre la voie a une nouvelle

  Une methode, precedemment decrite, de synthese peptidique intramoleculaire necessite, pour son application, de realiser une aminolyse selection, en milieu aqueux, d'heterocyclesphosphores incorporant un residu d'aminoamide。或者，l'hydrolyse reste 选择性。Pour eviter ceci, l'etude de la catalyze de l'aminolyse, faisant l'objet de la these, a ete entreprise。Celle-ciest est nucleophile et intramoleculaire, passant
• New<i>rac</i>-<i>X</i>P(O)(OC₆H₅)(NHC₆H₄-<i>p</i>-CH₃) [<i>X</i>= N(CH₃)(<i>cyclo</i>-C₆H₁₁) and NH(C₃H₅)] and<i>rac</i>-(C₆H₅CH₂NH)P(O)(OC₆H₅)(NH-<i>cyclo</i>-C₆H₁₁) mixed-amide phosphinates
  作者：Mehrdad Pourayoubi、Fatemeh Karimi Ahmadabad、Hossein Eshtiagh-Hosseini、Monika Kučeráková、Václav Eigner、Michal Dušek

  DOI：10.1107/s010827011302341x

  日期：2013.10.1

  phosphinates, rac‐phenyl (N‐methylcyclohexylamido)(p‐tolylamido)phosphinate, C20H27N2O2P, (I), and rac‐phenyl (allylamido)(p‐tolylamido)phosphinate, C16H19N2O2P, (II), were synthesized from the racemic phosphorus–chlorine compound (R,S)‐(Cl)P(O)(OC6H5)(NHC6H4‐p‐CH3). Furthermore, the phosphorus–chlorine compound ClP(O)(OC6H5)(NH‐cyclo‐C6H11) was synthesized for the first time and used for the synthesis of rac‐phenyl

  混合酰胺次膦酸酯，外消旋苯基（N-甲基环己基氨基）（对甲苯胺基）次膦酸酯，C 20 H 27 N 2 O 2 P（I）和外消旋苯基（烯丙基氨基）（对甲苯胺基）次膦酸酯C由外消旋的磷-氯化合物（R，S）-（Cl）P（O）（OC 6 H 5）（NHC 6 H 4 - p -CH ）合成16 H 19 N 2 O 2 P，（II）3）。此外，磷-氯化合物ClP（O）（OC 6 H 5）（NH-环-C 6 H 11）首次合成，并用于合成外消旋-苯基（苄基酰胺基）（环己酰胺基）次膦酸酯， C 19 H 25 N 2 O 2 P，（III）。讨论了外消旋混合酰胺次膦酸酯的合成策略。每个化合物中的P原子处于扭曲的四面体（N 1）P（= O）（O）（N 2）环境中。在（I）和（II）中，p -tolylamido取代基使得较长的P-N键比那些涉及Ñ-甲基环己基和烯丙基取代基。在（III）中，涉及环己基酰胺
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 249
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Nathanson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 237
  作者：Michaelis、Nathanson

  DOI：——

  日期：——