3-tert-butylaminocarbonyl-5-methylpyrazole | 37027-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butylaminocarbonyl-5-methylpyrazole
• 英文别名: 3-(tert-butylcarboxamido)-5-methylpyrazole；N-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 37027-04-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD24391409
• 分子量: 181.238
• InChiKey: IJIJUVCMQJPYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylaminocarbonyl-5-methylpyrazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 zinc hydridotris(3-(tert-butylcarboxamido)-5-methylpyrazolato)borate bromide sesquihydrate
  参考文献：
  名称：

  新型极性吡唑基硼酸酯配体及其基础锌络合物化学

  摘要：

  通过对 Trofimenko 程序的改进，获得了四个新的三（吡唑基）硼酸盐（Tp）配体，在吡唑环的 3 位上带有吡啶基和甲酰胺取代基。其中两个是通过钾盐的结构测定来鉴定的。通过制备 Tp*Zn-X 配合物探索了它们的配位特性，其中 X = Cl、Br、I、NO3、OAc、苯酚盐、苯硫酚盐和二有机磷酸盐，包括阳离子配合物 [Tp*Zn·L]+，其中 L = 甲醇和吡唑。从这些配合物的光谱和结构测定中可以明显看出，极性 Tp* 配体有利于锌的配位数高于 4，通过诱导配体 X 和 L 的双齿配位，使用羧酰胺氧原子进行配位，或通过通过吡啶基氮原子连接两个 Tp*Zn-X 单元。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600382

文献信息

• Improved syntheses, and structural and electronic characterization of carboxamide-substituted Tp^CONHPh,Meand Tp^{CONH<i>t</i>-Bu,Me}ligands
  作者：Eric R. Sirianni、Glenn P. A. Yap、Eser S. Akturk、Klaus H. Theopold

  DOI：10.1107/s0108270113015898

  日期：2013.9.15

  the syntheses of the carboxamide‐substituted tris(pyrazolyl)borate ligands TpCONHPh,Me [tris(3‐anilinocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl)borate] and TpCONHt‐Bu,Me [tris(3‐tert‐butylaminocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl)borate] are reported. Their TlI salts, namely [tris(3‐anilinocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl‐κN2)borato]thallium(I), [Tl(C33H31BN9O3)], (II), and [tris(3‐tert‐butylaminocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐

  羧酰胺取代的三（吡唑基）硼酸酯配体Tp CONHPh，Me [三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基）硼酸酯]和Tp CONH t- Bu，Me [三（3-叔丁基） -[丁基氨基羰基-5-甲基吡唑-1-基）硼酸酯]。其铊我的盐，即[三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基- κ Ñ 2）borato]铊（I），[铊（C 33 ħ 31 BN 9 ö 3）]，（II），和[三（3-叔-butylaminocarbonyl -5-甲基吡唑-1-基- κ ñ 2）borato]铊（I），[铊（C 27 ħ 43BN 9 Ò 3）]，（III），以及Cu的我羰基配合物（TP CONHPh中，Me）的Cu（CO），即羰基[三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基- κ Ñ 2）硼酸]铜（I）四氢呋喃三溶剂化物，[Cu（C 33 H 31 BN 9 O 3）（CO）]·3C 4 H 8 O，（IV）和（Tp
• AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076539A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This invention provides amine-linked C 3 -glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• New Polar Pyrazolylborate Ligands and Their Basic Zinc Complex Chemistry
  作者：Cristina Pérez Olmo、Karin Böhmerle、Gunther Steinfeld、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/ejic.200600382

  日期：2006.10

  determinations of these complexes it has become evident that the polar Tp* ligands favor coordination numbers higher than four for zinc, either by inducing bidentate coordination of the coligands X and L, using the carboxamide oxygen atoms for coordination, or by linking two Tp*Zn-X units through the pyridyl nitrogen atoms. As a result, the structural chemistry of these complexes is quite varied, and

  通过对 Trofimenko 程序的改进，获得了四个新的三（吡唑基）硼酸盐（Tp）配体，在吡唑环的 3 位上带有吡啶基和甲酰胺取代基。其中两个是通过钾盐的结构测定来鉴定的。通过制备 Tp*Zn-X 配合物探索了它们的配位特性，其中 X = Cl、Br、I、NO3、OAc、苯酚盐、苯硫酚盐和二有机磷酸盐，包括阳离子配合物 [Tp*Zn·L]+，其中 L = 甲醇和吡唑。从这些配合物的光谱和结构测定中可以明显看出，极性 Tp* 配体有利于锌的配位数高于 4，通过诱导配体 X 和 L 的双齿配位，使用羧酰胺氧原子进行配位，或通过通过吡啶基氮原子连接两个 Tp*Zn-X 单元。