2.6-Diiod-4-isopropyl-phenol | 2432-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.6-Diiod-4-isopropyl-phenol
• 英文别名: 2,6-Diiod-4-isopropylphenol；2,6-Diiodo-4-propan-2-ylphenol
• CAS: 2432-19-1
• 化学式: C₉H₁₀I₂O
• 分子量: 387.987
• InChiKey: AEJVFQQSJXTJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Diiod-4-isopropyl-phenol 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.42h， 生成 2,6-diethynyl-4-iso-propylphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  大点好还是紧张点好？形状持久亚芳基丁二炔基大环的变形

  摘要：

  形状持久的大环化合物由于其在合成和材料化学方面的潜力，多年来一直受到研究人员的关注。它们被认为是相当坚硬的，并且在许多情况下它们能够自发地聚集形成超分子组装体。已经研究了位于 2,6-双乙炔酚盐中氧原子上的空间位阻对通过 Eglinton 自偶联从这些前体获得的大环结构的依赖性。已经获得并详细分析了亚芳基丁二炔基物种的小型晶体结构库。我们的结果表明，无论空间位阻如何，通常都会形成范围广泛的大环（从四聚体开始），即使较小的衍生物明显偏离平面性，

  DOI：

  10.1039/d3nj00155e
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52 %的产率得到2.6-Diiod-4-isopropyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  大点好还是紧张点好？形状持久亚芳基丁二炔基大环的变形

  摘要：

  形状持久的大环化合物由于其在合成和材料化学方面的潜力，多年来一直受到研究人员的关注。它们被认为是相当坚硬的，并且在许多情况下它们能够自发地聚集形成超分子组装体。已经研究了位于 2,6-双乙炔酚盐中氧原子上的空间位阻对通过 Eglinton 自偶联从这些前体获得的大环结构的依赖性。已经获得并详细分析了亚芳基丁二炔基物种的小型晶体结构库。我们的结果表明，无论空间位阻如何，通常都会形成范围广泛的大环（从四聚体开始），即使较小的衍生物明显偏离平面性，

  DOI：

  10.1039/d3nj00155e

文献信息

• [EN] MOLECULAR RENAL PROBES FOR DETECTING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] SONDES RÉNALES MOLÉCULAIRES POUR DÉTECTER UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2020159448A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are compounds or salts and/or solvates of formula I, II and III, where the compounds or salts and/or solvates have the following structures: (X)a-Y-(Z)b I; II; or X'-Y' III; where X, Y, Z, X', Y', a, b, R4, R6 and R7 are as defined herein.

  本文披露了具有以下结构的化合物或盐和/或溶剂化合物I、II和III，其中化合物或盐和/或溶剂化合物具有以下结构：(X)a-Y-(Z)b I; II; 或X'-Y' III；其中X、Y、Z、X'、Y'、a、b、R4、R6和R7的定义如下。
• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• USE OF DERIVATIVES OF 2,4-BISUBSTITUTED PHENOLS AS 5-LIPOXIGENASE INHIBITORS
  申请人：BOBEL246 S.L.

  公开号：EP0707849A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Products having formula (I) wherein R² is (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, CF₃, Cl, Br or I; R³ is H, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, (C₁-C₄)-alcoxyl, CF₃, F, Cl, Br, phenyl, OH, SH, NH₂ or amino mono- or bisubstituted by (C₁-C₃)-alkyl; R⁴ is (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-acyl, CF₃, F, Cl, Br, I, carboxilo, (C₁-C₄)-alcoxycarbonyl, cyano, nitro or phenyl; and R⁶ is H, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)acyl, CF₃, Cl, Br or I, said products presenting, together with a low toxicity, a 5-lipoxigenase inhibiting activity much higher than that of benaprofene or ketoconazol. These characteristics make the disclosed derivates extremely useful for the preparation of drugs against leukotrien-mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, asthma, psoriasis and herpes.

  具有式 (I) 的产品 其中 R² 是 (C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-酰基、CF₃、Cl、Br 或 I；R³ 是 H、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-酰基、(C₁-C₄)-烷氧基、CF₃、F、Cl、Br、苯基、OH、SH、NH₂ 或由(C₁-C₃)-烷基单取代或双取代的氨基；R⁴ 是 (C₁-C₄)- 烷基、(C₁-C₄)-酰基、CF₃、F、Cl、Br、I、羧基、(C₁-C₄)-丙氧羰基、氰基、硝基或苯基；R⁶为 H、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)酰基、CF₃、Cl、Br 或 I，上述产物具有低毒性，其 5-脂氧原酶抑制活性远高于苯并吡芬或酮康唑。这些特性使得所公开的衍生物在制备治疗白三烯介导的疾病（如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、哮喘、牛皮癣和疱疹）的药物时极为有用。
• One-pot synthesis of 2,2′-bisbenzofurans using cuprous chloride as a catalyst
  作者：Wen-Bin Pan、Chin-Chau Chen、Li-Lan Wei、Li-Mei Wei、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.040

  日期：2013.5

  A variety of novel 5,5'-disubstituted-2,2'-bisbenzofuran derivatives were synthesized by treatment of 4-substituted-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl tert-butyldimethylsilyl ether analogues with Cud I as a catalyst in 62-82% isolated yields. This novel strategy provides a straightforward and simple pathway for the preparation of 2,2'-bisbenzofuran derivatives of interest in life and material sciences. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• USE OF DERIVATIVES OF 2,4-DISUBSTITUTED PHENOLS AS 5-LIPOXIGENASE INHIBITORS
  申请人：BOBEL246 S.L.

  公开号：EP0707849B1

  公开（公告）日：2001-12-19