N-pentylidenebenzylamine | 118793-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pentylidenebenzylamine
• CAS: 118793-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: GHSTZYFNMLQNQU-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯酮二硫代缩醛 、 N-pentylidenebenzylamine 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到N-benzyl-1-<2,2-bis(methylthio)ethenyl>pentylamine
  参考文献：
  名称：

  席夫碱与乙烯酮二硫缩醛、乙烯基硫化物和 1,2-丙二烯基硫化物的酸促进反应

  摘要：

  在希夫碱和含有烷硫基取代基的烯属亲核试剂之间进行几种类型的加成反应。在三氟甲磺酸存在下，乙烯酮二硫代乙缩醛或 2-（甲硫基）烯丙基硅烷与席夫碱反应，分别生成 β-氨基酸等价物或高烯丙基胺。另一方面，通过用 AlCl3 处理，在 1-烷基-1,2-丙二烯基硫化物和席夫碱之间进行烯反应，得到 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1392
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-trimethylsilylformamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-pentylidenebenzylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Imines via Grignard- and Cuprate Additions toN-Trimethylsilylformamides

  摘要：

  通过将格氏试剂、同源和异源铜化合物加入N-硅基化、N-烷基或N-芳基甲酰胺1，合成了多种亚胺和一些胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27507

文献信息

• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• The chemistry of vicinal tricarbonyls. Formation of carbazole derivatives.
  作者：Harry H. Wasserman、John H. van Duzer、Chi B. Vu

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80029-l

  日期：1990.1

  The indole tricarbonyl derivative 1 reacts with Schiff bases 2a-c to form substituted carbazoles 3a-c.

  吲哚三羰基衍生物1与席夫碱2a-c反应形成取代的咔唑3a-c。
• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• The addition of .gamma.-(trimethylsilyl)allylboronates to imines
  作者：Peter G. M. Wuts、Yong Woon Jung

  DOI：10.1021/jo00001a067

  日期：1991.1

  The addition of gamma-(trimethylsilyl)allylboronates to imines is described and compared with the addition of simple allylboronates to imines. The addition of gamma-(trimethylsilyl)allylboronates to imines is found to be more efficient than the addition of simple allylboronates to imines. The stereoselectivity is dependant upon the nature of the imine; imines derived from aromatic aldehydes give anti products and imines derived from aliphatic aldehydes give syn products. Proof of stereochemistry was established by conversion of the anti and syn derivatives to their respective Z- and E-dienes by a methylation/E-2 elimination process. With alpha-alkoxy aldehydes the reaction proceeds with excellent selectivity giving the product of Felkin-Ahn addition.
• Catalytic Asymmetric Acylcyanation of Imines
  作者：Subhas Chandra Pan、Jian Zhou、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200603630

  日期：2007.1.15