1¹,4¹-anhydro-4-deoxy-4-(hydroxyimino)-1-N-methyl-D-threo-pentonamide | 291744-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1¹,4¹-anhydro-4-deoxy-4-(hydroxyimino)-1-N-methyl-D-threo-pentonamide
• 英文别名: (4S,5R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 291744-38-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: CBDMXGMKDAQNMF-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1¹,4¹-anhydro-4-deoxy-4-(hydroxyimino)-1-N-methyl-D-threo-pentonamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1¹,4-1-N-methyl-L-xylohydrazide 、 1¹,4-1-N-methyl-D-arabinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sugar-Derived Di- and Tetrahydropyridazinones: Synthesis of New Glycosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1599::aid-hlca1599>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3,4-tri-O-acetyl-D-threo-pent-2-uloronate 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1¹,4¹-anhydro-4-deoxy-4-(hydroxyimino)-1-N-methyl-D-threo-pentonamide
  参考文献：
  名称：

  Sugar-Derived Di- and Tetrahydropyridazinones: Synthesis of New Glycosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1599::aid-hlca1599>3.0.co;2-0

文献信息

• Sugar-Derived Di- and Tetrahydropyridazinones: Synthesis of New Glycosidase Inhibitors
  作者：Chepuri Venkata Ramana、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1599::aid-hlca1599>3.0.co;2-0

  日期：2000.7.5