tetrabutylammonium phenyltris(methylthiomethyl)borate | 173210-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium phenyltris(methylthiomethyl)borate
• 英文别名: Tetrabutylammonium tris(methylsulfanylmethyl)phenylborate；tetrabutylazanium;tris(methylsulfanylmethyl)-phenylboranuide
• CAS: 173210-67-8
• 化学式: C₁₂H₂₀BS₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 513.768
• InChiKey: NFVLTMQGWJEUDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 tetrabutylammonium phenyltris(methylthiomethyl)borate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到[phenyltris((methylthio)methyl)borate]2Co
  参考文献：
  名称：

  Ohrenberg, Carl; Ge, Pinghua; Schebler, Peter, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 749 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioinspired Tungsten Complexes Employing a Thioether Scorpionate Ligand
  作者：Madeleine A. Ehweiner、Carina Vidovič、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00973

  日期：2019.6.17

  to make the first coordination sphere more sulfur-rich forming [W(CO)2(mt)(PhTt)] (3). Alkyne tungsten complexes employing the sulfur-rich scorpionate ligand were accessible by reaction of [WBr2(CO)(C2R2)2(NCMe)] (R = Me, Ph) with Cs[PhTt] forming [WBr(CO)(C2R2)2(PhTt-S,S′)] (R = Me 4, Ph 5), with the potentially tridentate ligand coordinated only via two sulfur atoms. In the case of 4, the higher flexibility

  报道了一系列新型的钨配合物的合成和表征，这些配合物采用了生物启发的，富硫的硫氰酸盐配体[PhTt]（苯基三（（甲硫基）甲基）硼酸酯）。从先前发布的钨前驱物[WBr 2（CO）3（NCMe）2 ]开始，与1当量的Cs [PhTt]进行盐复分解反应生成所需的络合物[WBr（CO）3（PhTt）]（1） ，使其成为第一个采用聚（硫醚）硼酸酯配体的钨配合物。令人惊讶地，反应[WBR 2（CO）3（NCMe）2 ]与过量的配位体的配合物，得到[W（CO）2（η 2 -CH 2SMe）（PhTt）]（2）作为主要产物的双齿（甲硫基）甲烷配体。由此，形成苯基二（（甲硫基）甲基）硼烷，将其分离并通过NMR光谱表征。为了使第一个配位球更富硫，形成[W（CO）2（mt）（PhTt）] ，将[WBr（CO）3（PhTt）]中的溴代配体进一步取代为S，N-二齿甲硫唑。]（3）。通过[WBr 2（CO）（C 2 R
• Molecular structure and reactivity of a copper(I) tetramer
  作者：Carl Ohrenberg、Mohammed M. Saleem、Charles G. Riordan、Glenn P. A. Yap、Atul K. Verma、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1039/cc9960001081

  日期：——

  A homoleptic copper(I) tetramer, [Cu(PhTt)]4 1, is synthesized using phenyltris[(methylthio)methyl)]borate, PhTt–; X-ray analysis shows the four copper ions are nearly coplanar and each resides in an approximately tetrahedral environment; although 1 is stable towards O2, H2O and CO, it reacts with PPh3, pyridine, or [NEt4]SPh to yield the corresponding monomer, [Cu(PhTt)L](L = PPh3 2, py 3, [NEt4]SPh 4).

  利用苯基三[（甲硫基）甲基）]硼酸酯 PhTt- 合成了同色铜(I)四聚体 [Cu(PhTt)]4 1；X 射线分析表明，四个铜离子几乎共面，每个铜离子都处于近似四面体的环境中；虽然 1 对 O2、H2O 和 CO 稳定，但它会与 PPh3、吡啶或 [NEt4]SPh 反应，生成相应的单体 [Cu(PhTt)L]（L = PPh3 2、py 3、[NEt4]SPh 4）。
• Molybdenum complexes of poly[(methylthio)methyl]borates
  作者：Ondřej Mrózek、Jaromír Vinklárek、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Jan Honzíček

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.036

  日期：2018.8

  Abstract Organometallic molybdenum compounds bearing poly[(methylthio)methyl]borates, [(η3-C3H5)Mo(CO)2(κ3-PhTt)] and [Bu4N][(η3-C3H5)Mo(CO)2Cl}2(κ2:κ2-RTt)], where PhTt = phenyltris[(methylthio)methyl]borate and RTt = tetrakis[(methylthio)methyl]borate, have been obtained by ligand exchange reaction from [(η3-C3H5)Mo(CO)2(NCMe)2Cl] and appropriate borate. The PhTt ligand provides tridentate face-capping

  摘要带有聚[[（甲硫基）甲基]硼酸酯，[（η3-C3H5）Mo（CO）2（κ3-PhTt）]和[Bu4N] [（η3- ）Mo（CO）2Cl} 2（通过[（η3- ）Mo（CO）2的配体交换反应获得了PhTt =苯基三[[（甲硫基）甲基]硼酸酯和RTt =四[[（甲硫基）甲基]硼酸酯）κ2：κ2-RTt）] （NCMe）2 Cl]和适当的硼酸盐。PhTt配体为中心金属提供三齿面封端配位，而RTt则作为桥连配体并通过不同的κ2：κ2-配位模式连接两个[[η3- ）Mo（CO）2Cl]单体单元。两种化合物均通过光谱法和X射线晶体学进行了全面表征。