(R)-6-(4-(hept-6-en-1-ynyl)phenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one | 1326218-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-(4-(hept-6-en-1-ynyl)phenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
• 英文别名: (6aR)-4-(4-hept-6-en-1-ynylphenyl)-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 1326218-24-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: TUGQJWFBIJORKO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzoyloxy-1-hexyne 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基纤维素 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (R)-6-(4-(hept-6-en-1-ynyl)phenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 (S)-6-(4-(hept-6-en-1-ynyl)phenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271