furan-2-ylmethylidene(dimethyl)azanium;iodide | 114460-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-2-ylmethylidene(dimethyl)azanium;iodide
• CAS: 114460-96-7
• 化学式: C₇H₁₀NO*I
• 分子量: 251.067
• InChiKey: IFCFUIFEESKOJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-ylmethylidene(dimethyl)azanium;iodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1-Furan-2-yl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Ukhin, L. Yu.; Komissarov, V. N.; Orlova, Zh. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1197 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-N-甲基甲亚胺 、 碘甲烷 生成 furan-2-ylmethylidene(dimethyl)azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Ukhin, L. Yu.; Komissarov, V. N.; Orlova, Zh. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1197 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-(1-Dialkylaminoalkyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Takashi Matsumoto、Susumu Irisawa、Keiichi Yoneda、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-01-9186

  日期：——

  The reaction of 1-(2-isocyanophenyl)pyrroles (1), which were readily prepared from commercially available or known 1-(2-aminophenyl)pyrroles by formylation in refluxing ethyl formate followed by dehydration with POCl3/Et3N in THF, with Eschenmoser's salt (2) proceeded smoothly at room temperature to give the dimethyl(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-ylmethyl)ammonium iodides (3) in good yields (74-75%). 1-(2-Isocyanophenyl)pyrrole (la) was also found to react with a range of iminium salts (5) and (7), derived from secondary amines and aldehydes in the presence of Me3SiCl/NaI/Et3N, to give 4-(1-dialkylaminoalkyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives (6), (8), and (9) in isolated yields ranging from 47 to 99%.
• UXIN L. YU.; KOMISSAROV V. N.; ORLOVA ZH. I.; TOKARSKAYA O. A.; YANOVSKIJ+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1323-1325
  作者：UXIN L. YU.、 KOMISSAROV V. N.、 ORLOVA ZH. I.、 TOKARSKAYA O. A.、 YANOVSKIJ+

  DOI：——

  日期：——