p-Hydroxy-jodacetanilid | 53527-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Hydroxy-jodacetanilid
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-2-iodoacetamide
• CAS: 53527-05-2
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: JGXMPLXHWKDYRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 、 p-Hydroxy-jodacetanilid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 以50%的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-2-[{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}pyrimidin-1(2H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰亚氨基二氢嘧啶：一类新型镇痛化合物

  摘要：

  已经合成了一系列 2-磺酰亚氨基二氢嘧啶衍生物，并在体内评估了它们的镇痛和抗炎活性。将结果与乙酰水杨酸的结果进行比较。化合物 6Ab-d 和 6Be 在醋酸诱导的腹部收缩试验中显示出有趣的镇痛特性。根据角叉菜胶-后爪水肿试验的结果，化合物 6Af 显示出潜在的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800107
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基乙酰苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到p-Hydroxy-jodacetanilid
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰亚氨基二氢嘧啶：一类新型镇痛化合物

  摘要：

  已经合成了一系列 2-磺酰亚氨基二氢嘧啶衍生物，并在体内评估了它们的镇痛和抗炎活性。将结果与乙酰水杨酸的结果进行比较。化合物 6Ab-d 和 6Be 在醋酸诱导的腹部收缩试验中显示出有趣的镇痛特性。根据角叉菜胶-后爪水肿试验的结果，化合物 6Af 显示出潜在的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800107

文献信息

• Substituted anilide compounds and their use
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0201633A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  The present invention is directed to a fluorescent polarization assay for acetaminophen, to the various components needed for preparing and carrying out such an assay, and to methods of making these components. Specifically, tracers, immunogens and antibodies are disclosed, as well as methods for making them. The tracers and the immunogens are made from substituted anilide compounds. A fluorescein moiety is included in the tracer, while a poly-(amino acid) forms a part of the immunogen. The antibodies are prepared in response to the immunogen. The assay is conducted by measuring the degree of polarization retention of plane polarized light that has been passed through a sample containing antiserum and tracer.

  本发明涉及对乙酰氨基酚的荧光偏振测定法、制备和实施这种测定法所需的各种成分以及制备这些成分的方法。 具体而言，本发明公开了示踪剂、免疫原和抗体以及制备它们的方法。 示踪剂和免疫原由取代的苯胺化合物制成。 示踪剂中含有荧光素分子，而聚氨基酸则是免疫原的一部分。 抗体是针对免疫原制备的。 该测定法是通过测量穿过含有抗血清和示踪剂的样品的平面偏振光的偏振保留程度来进行的。
• [EN] CYANO THIENOTRIAZOLODIAZEPINES AND USES THEREOF<br/>[FR] CYANO-THIÉNOTRIAZOLOAZÉPINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017044849A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides compounds and pharmaceutically compositions thereof. The compounds and compositions are binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.
• 2-Sulfonyliminodihydropyrimidines: A Novel Class of Analgesic Compounds
  作者：M. Eugenia González-Rosende、Teresa Olivar、Encarna Castillo、José Sepúlveda-Arques

  DOI：10.1002/ardp.200800107

  日期：2008.11

  antinociceptive and anti‐inflammatory activities. The results were compared with that of acetyl salicylic acid. Compounds 6Ab–d and 6Be displayed an interesting analgesic profile in the acetic acid‐induced abdominal contractions test. Based on the results of the carrageenan‐hind paw edema test, compound 6Af showed potential anti‐inflammatory activity.

  已经合成了一系列 2-磺酰亚氨基二氢嘧啶衍生物，并在体内评估了它们的镇痛和抗炎活性。将结果与乙酰水杨酸的结果进行比较。化合物 6Ab-d 和 6Be 在醋酸诱导的腹部收缩试验中显示出有趣的镇痛特性。根据角叉菜胶-后爪水肿试验的结果，化合物 6Af 显示出潜在的抗炎活性。