4-氯噻唑 | 4175-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯噻唑
• 英文名称: 4-chlorothiazole
• 英文别名: 4-Chlor-thiazol；4-chloro-1,3-thiazole
• CAS: 4175-72-8
• 化学式: C₃H₂ClNS
• mdl: MFCD09038604
• 分子量: 119.575
• InChiKey: DLRXEPREUKUZQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166 °C
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到4-甲氧基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Semiconducting Compounds and Devices Incorporating Same

  摘要：

  本文披露了具有一个或多个邻苯二酰亚胺单元和/或一个或多个头-头（H-H）取代的双杂环芳基单元的半导体化合物。这些化合物可以是单体、寡聚体或聚合物，可以表现出理想的电子性能，并具有处理优势，包括可溶性处理和/或在常温条件下良好的稳定性。

  公开号：

  US20100252112A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 以73%的产率得到4-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基联噻唑：头对头聚合物半导体的新构建块

  摘要：

  由于基于溶液的印刷技术提供的低制造成本，聚合物半导体在有机电子领域受到了极大的关注。为了实现所需的溶解性/加工性和载流子迁移率，聚合物通过战略性地操纵烷基化模式用烃链进行功能化。请注意，传统上一直避免头对头 (HH) 连接，因为诱导的主链扭转会导致 π-π 重叠和非晶膜微结构不良，从而导致载流子迁移率低。我们在此报告了 HH 连接的新构件 4,4'-二烷氧基-5,5'-联噻唑 (BTzOR) 的合成，以及将其掺入用于高性能有机薄膜晶体管的聚合物中。小的氧范德华半径和分子内S(噻唑基)…O(烷氧基)吸引力促进了具有广泛π共轭、低带隙(1.40-1.63 eV)和高结晶度的HH大分子结构。与之前报道的 3,3'-二烷氧基-2,2'-联噻吩 (BTOR) 相比，BTzOR 是一种很有前途的结构单元，因为它具有噻唑几何和电子特性：(a) 用 (噻唑)N 代替 (噻吩)CH通过消除CH…HC与相邻芳

  DOI：

  10.1021/ja3120532

文献信息

• [EN] (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019084030A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds which contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. Also disclosed are VHL ligands.

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。具体而言，本公开涉及包含一端为VHL配体基团的化合物，该基团结合VHL E3泛素连接酶，另一端含有结合靶蛋白的基团，从而实现对靶蛋白/多肽的降解。还公开了VHL配体。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Palladium-Catalyzed Template Directed C-5 Selective Olefination of Thiazoles
  作者：Tapas Kumar Achar、Jyoti Prasad Biswas、Sandip Porey、Tapas Pal、Kankanala Ramakrishna、Siddhartha Maiti、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01074

  日期：2019.6.21

  An efficient method has been developed to afford highly C-5 selective olefination of thiazole derivatives utilizing a bifunctional template in an intermolecular fashion. Coordinative interaction between the substrates and the metal chelated template backbone plays a crucial role in high C-5 selectivity. Excellent selectivity for the C-5 position was observed while mono substituted (2- or 4-) or even

  已经开发出一种有效的方法以分子间方式利用双功能模板提供噻唑衍生物的高度C-5选择性烯化。底物与金属螯合模板骨架之间的配位相互作用在高C-5选择性中起着至关重要的作用。当使用单取代的（2-或4-）或更具挑战性的未取代的噻唑时，观察到对C-5位置的优异选择性。
• Herbicidal thiazole derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04943312A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]thiazolesulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-thiazolesulfonamide, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.

  某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺胺类化合物，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺胺，可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
• Utilization of σ-Holes on Sulfur and Halogen Atoms for Supramolecular Cation···Anion Interactions in Bilayer Ni(dmit)₂ Anion Radical Salts
  作者：Tetsuro Kusamoto、Hiroshi M. Yamamoto、Reizo Kato

  DOI：10.1021/cg401028u

  日期：2013.10.2

  We prepared novel Ni(dmit)2 anion radical salts with ethyl-4-halothiazolium cations (Et-4XT, with X denoting the halogen: I, Br, or Cl), (Et-4IT)[Ni(dmit)2]2 (1), (Et-4BrT)[Ni(dmit)2]2 (2), and (Et-4ClT)2[Ni(dmit)2]5 (3). Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1–3 indicates that, unlike the halogen atoms that have only one σ-hole each, the cations’ sulfur atoms each have two σ-holes that lie

  我们用乙基-4-卤代氮杂鎓阳离子（Et-4XT，其中X表示卤素：I，Br或Cl），（Et-4IT）[Ni（dMIT）2 ] 2制备了新颖的Ni（dMIT）2阴离子自由基盐。（1），（Et-4BrT）[Ni（dMIT）2 ] 2（2）和（Et-4ClT）2 [Ni（dMIT）2 ] 5（3）。1 – 3的单晶X射线衍射分析这表明，与每个卤素原子中只有一个σ孔的卤素原子不同，阳离子的硫原子每个都有两个σ孔，它们大致沿C–S键的延伸方向分布。σ孔的存在由基于密度泛函理论方法计算的阳离子的静电势支持。在的结晶1 - 3，这些σ孔与在所述的Ni（DMIT）的终端硫酮部分孤对相互作用2个阴离子自由基，以形成静电σ孔键（卤键和硫属键）。这导致超分子阳离子···阴离子网络。晶体和电子结构分析，以及电磁测量结果表明，盐1和2是同构双层Mott系统，其中两个晶体学不同的Mott绝缘阴离子层共存于一个晶体中。异