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dimesitylborinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 1610359-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimesitylborinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
英文别名
——
dimesitylborinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate化学式
CAS
1610359-91-5
化学式
C18H22B*C24BF20
mdl
——
分子量
928.227
InChiKey
NAZUUTFKBLRTLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.04
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过二芳基硼离子和二苯基乙炔之间的1,2-碳硼化两倍形成可分离的二乙烯基硼离子
    摘要:
    硼离子,即两个配位的硼阳离子,是最缺乏电子的可分离硼化合物。由于硼离子在硼上仅具有四个形式的价电子,因此它们应表现出很强的接受硼原子上的电子对以填充其价壳的趋势。因此,预期硼离子的化学反应将产生硼的配位数从两个增加到三个或四个的产物。但是,与这一预期相反,我们发现二聚二硒鎓离子(Mes 2 B +)与两个当量的二苯乙炔进行了两次1,2-碳硼化反应,生成了前所未有的硼离子(1 +)在硼中心带有两个取代的乙烯基。核磁共振波谱和1 +的X射线衍射分析以及电子结构计算表明,正电荷在整个π共轭体系中是离域的。硼离子的化学转化会产生不同的硼离子而不改变配位数,这一事实非常引人注目,这应该为第13组元素的化学反应提供新的见识。
    DOI:
    10.1002/anie.201701730
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲苯基)氟化硼邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到dimesitylborinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
    参考文献:
    名称:
    具有 C–B+–C 键的双配位硼阳离子
    摘要:
    二配位硼阳离子 (R 2 B + ),称为硼离子,是一种化学物质,其中硼仅带有四个价电子,并且与假设的碳离子(R 2 C 2+ ) 等电子。尽管孤对供体取代基如氨基已经能够分离几种硼离子,但二芳基化和二烷基化硼衍生物仍然完全未被探索。在这里,我们介绍了 dimesitylborinium 离子的合成、结构和反应性,它表现出出乎意料的高热稳定性。X 射线晶体学和11由密度泛函理论计算支持的 B 核磁共振谱表明,硼离子在固态和溶液中均采用线性双配位结构。硼中心通过来自甲基基团的p π键稳定,并且不受反离子或溶剂分子的配位。这种二芳基硼离子具有特殊的路易斯酸度,接受来自 CO 2的一对电子以引起不寻常的脱氧反应。
    DOI:
    10.1038/nchem.1948
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文献信息

  • The molecular and electronic structures of a thioaroyl cation formed by borinium ion-mediated CS double bond cleavage of CS<sub>2</sub>
    作者:Yoshiaki Shoji、Naoki Tanaka、Daisuke Hashizume、Takanori Fukushima
    DOI:10.1039/c5cc05645d
    日期:——
    The structural perspective of thioaroyl cations is updated through crystallographic and electron density distribution analyses of [MesCS]+.
    通过[MesCS] +的晶体学和电子密度分布分析,更新了代芳酰基阳离子的结构。
  • Activation of H<sub>2</sub> and Et<sub>3</sub>SiH by the Borinium Cation [Mes<sub>2</sub>B]<sup>+</sup>: Avenues to Cations [MesB(μ-H)<sub>2</sub>(μ-Mes)BMes]<sup>+</sup> and [H<sub>2</sub>B(μ-H)(μ-Mes)B(μ-Mes)(μ-H)BH<sub>2</sub>]<sup>+</sup>
    作者:Karlee L. Bamford、Zheng-Wang Qu、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/jacs.9b02510
    日期:2019.4.17
    Reaction of dihydrogen and the borinium cation salt [Mes(2)B][B(C6F5)(4)] gave an arene-stabilized mesityl-borenium cation, which isotopically scrambles HD. Similarly, reaction with triethylsilane gave the diboranium cation [MesB(mu-H)(2)(mu-Mes)BMes](+) featuring three bridge-bonds between two boron centers. Reaction of same (Mes(2)BH)(2) with Bronsted acid also afforded the same diboranium whereas the corresponding reaction with (MesBH(2))(2) yielded the triboron cation [H2B(mu-H)(mu-Mes)B(mu-Mes)(mu-H)BH2](+).
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