3,3'-(2-phenylnaphthalen-1,3-diyl)bis(1,3-oxazolidin-2-one) | 1311313-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-(2-phenylnaphthalen-1,3-diyl)bis(1,3-oxazolidin-2-one)
• CAS: 1311313-40-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: XFQGSFAACQZGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基乙炔基)恶唑烷-2-酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到3,3'-(2-phenylnaphthalen-1,3-diyl)bis(1,3-oxazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  在金催化中利用亚酰胺的双价反应性：炔烃二聚反应的罕见案例

  摘要：

  结果的金矿：在金（I）络合物的存在下，一系列的酰胺被二聚了。这种前所未有的转变涉及关键的酮亚胺中间体的形成，该中间体起反应以形成各种环状和非环状产物。乙酰胺的取代模式决定了形成哪种产物（参见方案； EWG =吸电子基团，Ts =对甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100327