2-(2-morpholinoethyl)-6-chloro-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cynnoline-3,7-dione | 1403361-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2-morpholinoethyl)-6-chloro-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cynnoline-3,7-dione
• 英文别名: 2-(2-morpholinoethyl)-6-chloro-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione；10-Chloro-15-(2-morpholin-4-ylethyl)-15,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17)-heptaene-8,14-dione；10-chloro-15-(2-morpholin-4-ylethyl)-15,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17)-heptaene-8,14-dione
• CAS: 1403361-99-8
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 395.845
• InChiKey: PRIJTYQFWUXMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-morpholinoethyl)-6-chloro-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cynnoline-3,7-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-morpholinoethyl)-6-amino-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cynnoline-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS
  [FR] DÉRIVÉS ANTHRAPYRIDAZONES À SUBSTITUTION ASYMÉTRIQUE UTILISÉS COMME CYTOSTATIQUES

  摘要：

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体而言，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物。

  公开号：

  WO2012141604A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracenecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(2-morpholinoethyl)-6-chloro-2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cynnoline-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,6取代的蒽吡啶酮中间体的新方法

  摘要：

  用于制备的新方法的2-取代的6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[德，ħ ] cynnoline -3,7-二酮得到了发展。包括用高碘或高锰酸盐/溴化剂系统的1-甲基-9,10-蒽醌的氧化的原三个步骤过程中已经获得的化合物中，环化，6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[ de，h ] cynnoline-3,7-dione及其选择性烷基化。所选择的过程中有效的放大特定的2,6-取代的2,7-二氢-3-施加ħ二苯并[德，ħ] cinnolin-3,7-dione衍生物，目前正在临床前作为抗癌药进行研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.2738

文献信息

• [EN] ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTHRAPYRIDAZONES À SUBSTITUTION ASYMÉTRIQUE UTILISÉS COMME CYTOSTATIQUES
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2012141604A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to the new, asymmetrically substituted derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione and their use as cytostatics exhibiting activity against tumor cells, especially against cells with multidrug resistance (MDR). In particular, the invention concerns derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione represented by the general formula (I).

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体而言，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物。
• US9096536B2
  申请人：——

  公开号：US9096536B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• A New Method for the Preparation of Intermediates for 2,6-Substituted Anthrapyridazones
  作者：Marcin Cybulski、Katarzyna Sidoryk、Adam Formela、Olga Michalak、Anna Rosa、Katarzyna Mróz、Wioleta Maruszak

  DOI：10.1002/jhet.2738

  日期：2017.3

  A new method for the preparation of 2‐substituted 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐diones has been developed. The compounds have been obtained in an original three‐step procedure comprising the oxidation of 1‐methyl‐9,10‐anthraquinones with periodate or permanganate/brominating reagent systems, cyclization to 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐dione, and selective

  用于制备的新方法的2-取代的6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[德，ħ ] cynnoline -3,7-二酮得到了发展。包括用高碘或高锰酸盐/溴化剂系统的1-甲基-9,10-蒽醌的氧化的原三个步骤过程中已经获得的化合物中，环化，6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[ de，h ] cynnoline-3,7-dione及其选择性烷基化。所选择的过程中有效的放大特定的2,6-取代的2,7-二氢-3-施加ħ二苯并[德，ħ] cinnolin-3,7-dione衍生物，目前正在临床前作为抗癌药进行研究。
• ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS
  申请人：Borowski Edward

  公开号：US20140031357A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to the new, asymmetrically substituted derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione and their use as cytostatics exhibiting activity against tumor cells, especially against cells with multidrug resistance (MDR). In particular, the invention concerns derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione represented by the general formula (I).

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体来说，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物。