6-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenyl-2(1H)-pyridinone | 203123-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 6-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenylpyridin-2-one
• CAS: 203123-47-1
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₂
• 分子量: 353.848
• InChiKey: ZICYLXSNVPLTDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenyl-2(1H)-pyridinone 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 6-Tert-butyl-5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroxy-2(1H)-pyridones from azomethines and substituted dialkylmalonates

  摘要：

  The reaction of azomethines 4 with substituted dialkyl malonates 5 leads to the formation of 3-substituted 4-hydroxy-2(1H)-pyridones 6 in moderate yields. The azomethines 4 are prepared via arylaminopropionitriles 3 or in the conventional way by acid catalyzed condensation of ketones 1 with anilines 2. Chlorination of pyridones 6 with sulfuryl chloride leads to compounds 8-10.

  DOI：

  10.1007/bf00806968
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloroanilino)-2,3,3-trimethylbutanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroxy-2(1H)-pyridones from azomethines and substituted dialkylmalonates

  摘要：

  The reaction of azomethines 4 with substituted dialkyl malonates 5 leads to the formation of 3-substituted 4-hydroxy-2(1H)-pyridones 6 in moderate yields. The azomethines 4 are prepared via arylaminopropionitriles 3 or in the conventional way by acid catalyzed condensation of ketones 1 with anilines 2. Chlorination of pyridones 6 with sulfuryl chloride leads to compounds 8-10.

  DOI：

  10.1007/bf00806968