5-chlorofuran-2-sulfonyl chloride | 443990-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chlorofuran-2-sulfonyl chloride
• CAS: 443990-97-4
• 化学式: C₄H₂Cl₂O₃S
• mdl: MFCD19200513
• 分子量: 201.03
• InChiKey: SEHRKLAFSBAINR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorofuran-2-sulfonyl chloride 、 L-异亮氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-N-[(1S,2S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylbutyl]-2-furansulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-(5-Chlorothiophene-2-sulfonyl)-β,β-diethylalaninol a Notch-1-sparing γ-secretase inhibitor

  摘要：

  Accumulation of beta-amyloid (A beta), produced by the proteolytic cleavage of amyloid precursor protein (APP) by beta- and gamma-secretase, is widely believed to be associated with Alzheimer's disease (AD). Research around the high-throughput screening hit (S)-4-chlorophenylsulfonyl isoleucinol led to the identification of the Notch-1-sparing (9.5-fold) gamma-secretase inhibitor (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-beta,beta-diethylalaninol 7.b.2 (A beta (40/42) EC50 = 28 nM), which is efficacious in reduction of A beta production in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.116
• 作为产物：
  描述：

  2-氯呋喃 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以36.02%的产率得到5-chlorofuran-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production

  摘要：

  提供了符合以下定义的化合物（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药用盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。

  公开号：

  US20020183361A1

文献信息

• BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：SHANAGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160096811A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are benzoisothiazole compounds and a use in the preparation of anti-schizophrenia drugs. The benzoisothiazole compounds of the present invention not only have strong affinity for dopamine D 3 receptor, 5-HT 1A receptor and 5-HT 2A receptor, but also can observably improve the symptoms of schizophrenia relevant to apomorphine model and MK-801 model mice, with oral absorption being good, safety being high and side-effect being less, and having developmental value as new anti-neurotic disease drugs. The present invention is the compounds having a structure of general formula (I), or geometric isomers, free alkalies, salts, hydrates or solvates thereof.

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20100022594A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• Heterocyclic sulfonamide inhibitors of β amyloid production
  申请人：Wyeth

  公开号：US07691884B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for determining β-amyloid levels in a subject are described.

  本发明提供了化学式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，T，W，X，Y和Z的定义如本文所述，并提供其药学上可接受的盐，水合物和/或前药。还描述了使用这些化合物在受试者中确定β-淀粉样蛋白水平的方法。
• Heterocyclic Sulfonamide Inhibitors of Beta Amyloid Production
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20110034513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。本文描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白生成和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• EP2995617A1
  申请人：——

  公开号：EP2995617A1

  公开（公告）日：2016-03-16