8-fluoro-2,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1400687-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8-fluoro-2,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 8-Fluoro-2,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1400687-66-2
• 化学式: C₂₃H₁₅FN₂
• 分子量: 338.384
• InChiKey: GUIQYMOGOFAEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[4-fluoro-2-(2-phenylethynyl)phenyl]methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 、 苯基溴乙炔 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到8-fluoro-2,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  原位形成的N-亚氨基异喹啉鎓叶立德与溴炔烃通过CH键活化的金属共催化串联烷基化环化反应

  摘要：

  描述了三氟甲磺酸银和碘化铜（I）共同催化原位形成的N-亚氨基异喹啉鎓碘化物与溴炔烃的直接炔基化和环化反应。在一个反应​​釜中，通过C–H活化和随后的串联反应的组合，该反应得以有效进行，从而在温和的反应条件下以高收率产生了多种H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo3013429

文献信息

• Cu-Catalyzed alkynylation–cyclization cascade for the construction of the pyrazolo[5,1-a]isoquinoline skeleton
  作者：Yanfang Yang、Hailong Ren、Dongyang Wang、Feng Shi、Chunrui Wu

  DOI：10.1039/c3ra40270c

  日期：——

  A Cu-catalyzed Sonogashira-type coupling of 3-(2-bromophenyl)pyrazoles with terminal alkynes combined with a subsequent electrophilic cyclization in the same pot was developed to afford pyrazolo[5,1-a]isoquinolines. The transformation proceeds without the necessity of using Pd or ligands, while an Ag additive is beneficial.

  开发了铜催化的 3-(2-溴苯基)吡唑与末端炔烃的 Sonogashira 型偶联以及随后在同一罐中的亲电环化，以得到吡唑并[5,1-a]异喹啉。该转化无需使用钯或配体即可进行，而银添加剂是有益的。