2,6-bis(sulfanylmethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene | 119947-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(sulfanylmethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene
• 英文别名: [2,3,4,6-Tetramethyl-5-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 119947-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: SQRLXAOMSYFYCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  362.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(sulfanylmethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 15-tert-Butyl-6,7,8,17,18-pentamethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Tsuyoshi; Mimura, Keisuke; Thiemann, Thies, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1369 - 1371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-tetramethyl-1,3-dichloromethylbenzene 在 硫脲 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以71.8%的产率得到2,6-bis(sulfanylmethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Tomoe; Hita, Katsuhiro; Rahman, Shofiur, Journal of Chemical Research, 2009, # 5, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 23. Preparation of fluorinated [2,2]metacyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Hideki Fujimoto、Akihiko Tsuge、Shuntaro Mataka、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00269a051

  日期：1989.4
• TASHIRO, MASASHI;FUJIMOTO, HIDEO;TSUGE, AKIHIKO;MATAKA, SHUNTARO;KOBAYASH+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2012-2015
  作者：TASHIRO, MASASHI、FUJIMOTO, HIDEO、TSUGE, AKIHIKO、MATAKA, SHUNTARO、KOBAYASH+

  DOI：——

  日期：——