α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>butyric acid | 86026-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>butyric acid
• 英文别名: 2-((5-Hydroxy-9-methoxy-7-oxo-7H-furo(3,2-g)chromen-4-yl)oxy)butanoic acid；2-(5-hydroxy-9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxybutanoic acid
• CAS: 86026-90-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₈
• 分子量: 334.282
• InChiKey: XWQGFNIXKZBIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 、 α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>butyric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到α-<5-<-(N-morpholino)ethoxy>-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>butyric acid 2-(N-morpholino)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-benzofuran-4-yloxy)-butyric acid 、 碳酸二乙酯 在 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZAWADOWSKI, T.;BALICKA, E., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1653-1658
  作者：ZAWADOWSKI, T.、BALICKA, E.

  DOI：——

  日期：——
• Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
  作者：Zawadowski, Teodor、Balicka, Eliza

  DOI：——

  日期：——