(4-氯-3-甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯 | 59886-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-氯-3-甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: (4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-4-chloro-3-methylpyridine
• CAS: 59886-84-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: JHTAYQLERRPGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{[4-(3-ethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methanesulfinyl}-1H-5-methylbenzimidazole sodium salt
  参考文献：
  名称：

  拉唑类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种新拉唑类化合物或其盐及其制备方法和用途，所述新拉唑类化合物具有通式（I）所示的结构，其中R1和R2各自独立地为C1‑6烷基，X代表氢原子或碱金属锂、钠、钾或碱土金属镁、钙。该化合物安全性更好，且治疗效果较现在的各种拉唑类化合物具有明显的优势。

  公开号：

  CN104109148B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-氯-3-甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606

文献信息

• 制备右兰索拉唑的方法
  申请人：江苏豪森医药集团有限公司

  公开号：CN102108077A

  公开（公告）日：2011-06-29

  本发明涉及制备右兰索拉唑的方法，由式(I)化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑。
• Pingili, R. Reddy; Jambula, M. Reddy; Ganta, M. Reddy, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 11, p. 814 - 818
  作者：Pingili, R. Reddy、Jambula, M. Reddy、Ganta, M. Reddy、Ghanta, M. Reddy、Sajja、Sundaram、Boluggdu, V. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-(2-PYRIDINYLMETHYLSULPHINYL)-1H-BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-(2-PYRIDINYLMETHYLSULPHINYLE)-1H-BENZIMIDAZOLES
  申请人：SINT QUIMICA SA

  公开号：WO2001004109A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  Procedure for obtaining derivatives of 2-(2-pyridinilmethylsulphinyl) - 1H-benyimidazole of general formula (I), where R = H or analkyl radical; R'= Alkyl chain, which may or may not be interrupted by an atom of oxygen; R'= alkyl or alkoxy radical such as methyl and methoxy; R'''= H or alkoxy remnant which may or may not be substituted, characterised in that it is carried out by the replacement of an halogen in position '4' of the pyridine ring of the compounds of general formula (VIII) by an alkoxide in the presence of a base and within an aprotic polar solvent; or by replacement of a 'nitro' group in position '4' of the pyridine ring of the compounds of the compounds of formula (XVII) by an alkoxide radical R'O- in the presence of a base and within a mixture of solvents made up of the corresponding to alcohol R'OH and another aprotic polar solvent. It is useful for the treatment or prevention of gastric ulcers.