4-(Naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-piperidin-carbonsaeureethylester | 54403-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-(Naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-piperidin-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 4-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-benzo[e][1]benzofuran-2-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 54403-09-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: PTUGYHMCSSSZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-piperidin-carbonsaeureethylester 、 氢氧化钾 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 、 甲苯 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain crude 4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-piperidine的产率得到4-(Naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine and piperidine derivatives

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶的化合物，其环氮原子未被取代或被取代为特定的脂肪族、环脂族和芳基脂肪族基团，以及它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性。特别是，它们能够抑制单胺氧化酶并拮抗替巴肼的作用。它们可用作治疗抑郁症的治疗组合物的活性成分。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶、2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04600719A1

文献信息

• Anti-depressant benzofuranyl piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04210655A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the class of (2-benzofuranyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridines and (2-benzofuranyl)-piperidines which at the ring nitrogen atom are unsubstituted or substituted by a substituent of the class of certain aliphatic, cycloaliphatic and araliphatic radicals, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit monoamine oxidase and antagonize the action of tetrabenazine. They are useful as active ingredients for therapeutic compositions for the treatment of mental depression. Specific embodiments are 4-(2-benzofuranyl)-piperidine, 2-(5,6-dimethyl-2-benzofuranyl)-piperidine and their hydrochlorides.

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶的化合物，其环氮原子未被取代或被取代为某些脂肪族、环脂族和芳基脂肪族基团的取代基类别，并且它们的药用可接受酸盐具有有价值的药理学特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗四苯乙酸的作用。它们可用作治疗心理抑郁的治疗组合物的活性成分。具体实施例是4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。
• US4210655A
  申请人：——

  公开号：US4210655A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4600719A
  申请人：——

  公开号：US4600719A

  公开（公告）日：1986-07-15