<2R-(2R*,6R*)>-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,4,7-triazacyclotridecan-3,8,13-trione | 146953-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: <2R-(2R*,6R*)>-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,4,7-triazacyclotridecan-3,8,13-trione
• 英文别名: (2R,6R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,4,7-triazacyclotridecane-3,8,13-trione
• CAS: 146953-21-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₃
• 分子量: 446.549
• InChiKey: XINJXLIVBVBRKR-BKMJKUGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-(R)-tryptophan methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 <2R-(2R*,6R*)>-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,4,7-triazacyclotridecan-3,8,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8

文献信息

• Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.
  作者：Gary L. Bolton、Bruce D. Roth、B.K. Trivedi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86257-8

  日期：1993.1

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.