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5-chloro-2-[4-(4-N,N-dimethylcarbamoylstyryl)phenyl]benzofuran | 56266-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-[4-(4-N,N-dimethylcarbamoylstyryl)phenyl]benzofuran
英文别名
4-[2-[4-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylbenzamide
5-chloro-2-[4-(4-N,N-dimethylcarbamoylstyryl)phenyl]benzofuran化学式
CAS
56266-73-0
化学式
C25H20ClNO2
mdl
——
分子量
401.892
InChiKey
NOJSIDRDWDPSMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium salt of 5-chloro-2-[4-(4-carboxystyryl)phenyl]benzofuran 、 盐酸二甲胺吡啶氯化亚砜 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 5-chloro-2-[4-(4-N,N-dimethylcarbamoylstyryl)phenyl]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Compounds including carboxystyrylphenyl group
    摘要:
    苯并呋喃、苯并噻吩和萘并呋喃,它们被羧基苯乙烯基苯基取代,以及它们对应的酯和酰胺是一种光学增白剂,可用于美白和增亮天然和合成纤维、纸张、树脂等。这些化合物可通过苯并呋喃、苯并噻吩或萘并呋喃与芳香醛或最好是其苯胺衍生物相互作用方便地制备。
    公开号:
    US03974144A1
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文献信息

  • US3974144A
    申请人:——
    公开号:US3974144A
    公开(公告)日:1976-08-10
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