(S)-9-((7S,7aS)-5,13-Dioxo-5,6,7,7a,8,13-hexahydro-6,8,13a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-7-ylmethyl)-9-hydroxy-2-isobutyl-9a-methoxy-3-oxo-2,3,9,9a-tetrahydro-imidazo[1,2-a]indole-1-carboxylic acid benzyl ester | 210702-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-9-((7S,7aS)-5,13-Dioxo-5,6,7,7a,8,13-hexahydro-6,8,13a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-7-ylmethyl)-9-hydroxy-2-isobutyl-9a-methoxy-3-oxo-2,3,9,9a-tetrahydro-imidazo[1,2-a]indole-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 210702-60-6
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₇
• 分子量: 701.779
• InChiKey: NTQQPXPZWIYPMO-VCWODULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-((7S,7aS)-5,13-Dioxo-5,6,7,7a,8,13-hexahydro-6,8,13a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-7-ylmethyl)-9-hydroxy-2-isobutyl-9a-methoxy-3-oxo-2,3,9,9a-tetrahydro-imidazo[1,2-a]indole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 阿斯普尼辛
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (−)-Asperlicin and (−)-Asperlicin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9809408
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (2S)-3-[1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]indol-3-yl]-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 3-butyl-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三丁基膦 、 碘 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-9-((7S,7aS)-5,13-Dioxo-5,6,7,7a,8,13-hexahydro-6,8,13a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-7-ylmethyl)-9-hydroxy-2-isobutyl-9a-methoxy-3-oxo-2,3,9,9a-tetrahydro-imidazo[1,2-a]indole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (−)-Asperlicin and (−)-Asperlicin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9809408