吡拉西坦杂质16 | 33996-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吡拉西坦杂质16
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
• CAS: 33996-53-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: FOHDUJZWVKIJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡拉西坦杂质16 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37.4 %的产率得到2-bromo-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以98.7 %的产率得到吡拉西坦杂质16
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1

文献信息

• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：KENDA Benoît

  公开号：US20120035239A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Differding Edmon

  公开号：US20080097109A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Differding Edmond

  公开号：US20100222576A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention concerns 2-oxo- 1 -pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及化学式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，并且它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• [EN] ARYL ETHER COMPOUNDS AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022177869A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention is directed to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them and methods of using such compounds or pharmaceutical salts thereof.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物或其药学盐的方法。
• OLIGOMER-CONTAINING PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140288315A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing pyrrolidine compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.