2-chloro-3-fluoropyridine-4-carbonyl chloride | 1225047-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoropyridine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-3-fluoroisonicotinoyl chloride；2-Chloro-3-fluoroisonicotinoyl chloride
• CAS: 1225047-26-6
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO
• 分子量: 193.992
• InChiKey: BPDWVGIBSANINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluoropyridine-4-carbonyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-fluoro-2-vinylpyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。

  公开号：

  WO2015118057A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟异烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-3-fluoropyridine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。

  公开号：

  WO2015118057A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20130018033A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025938A3

  公开（公告）日：2011-05-05
• BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Elanco Tiergesundheit AG

  公开号：EP3897842A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015118057A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020131631A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物在温血动物中对内寄生虫，例如心丝虫，的控制中是有用的。