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(m-Trifluormethyl-benzyl)-phenyl-aether | 19962-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(m-Trifluormethyl-benzyl)-phenyl-aether
英文别名
1-(Phenoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
(m-Trifluormethyl-benzyl)-phenyl-aether化学式
CAS
19962-19-7
化学式
C14H11F3O
mdl
MFCD21365906
分子量
252.236
InChiKey
CKFFHYIYMBRCFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (m-Trifluormethyl-benzyl)-phenyl-aether四丁基溴化铵重水lithium tert-butoxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法。本发明以芳基三氟甲基化合物为原料,以重水为氘源,通过电解反应对芳基三氟甲基化合物中的C‑F键活化,引入氘原子,实现芳基氘代二氟甲基化合物的合成。本发明以氘水为唯一氘源,无需其它氘代试剂,且不使用任何过渡金属,适合合成对重金属残留敏感的药物;本发明使用电化学方法进行制备,无需额外的还原剂,整个制备过程步骤简单,容易操作,且产物收率高,氘代率高;本发明提供的方法官能团适用范围广,能够合成多种不同官能团芳基氘代二氟甲基化合物,适合药物的后期修饰,利于嫁接到现有药物的修饰。
    公开号:
    CN114032568B
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文献信息

  • SUBSTITUTED N-ALIPHATIC-N-AROMATIC (TERTIARY)-HETEROALKYLAMINES USEFUL FOR INHIBITING CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN ACTIVITY
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP1115694A1
    公开(公告)日:2001-07-18
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING POLYMER AND DRUG ASSEMBLIES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1401399A2
    公开(公告)日:2004-03-31
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A SOLID AMORPHOUS DISPERSION OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1469831A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • METHOD OF INHIBITING REMNANT LIPOPROTEIN PRODUCTION
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP1670446A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • [EN] SUBSTITUTED N-ALIPHATIC-N-AROMATIC TERTIARY-HETEROALKYLAMINES USEFUL FOR INHIBITING CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] HETEROALKYLAMINES TERTIAIRES N-ALIPHATIQUES-N-AROMATIQUES SUBSTITUEES, UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE L'ESTER DE CHOLESTERYLE
    申请人:MONSANTO CO
    公开号:WO2000018723A1
    公开(公告)日:2000-04-06
    The invention relates to substituted N-Aliphatic-N-Aromatic tertiary-Heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis, dyslipidemia, and other coronary artery disease.
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