| 719277-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 719277-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: RCPUJGDRKNSSMU-ZWLSGLHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 50WX₄-100 、 TEA 作用下， 生成 [(Z,2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hept-3-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基取代的（Z）-烯丙基胺的高度抗选择性二羟基化：d-核糖-植物鞘氨醇衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  用N，N -diBoc基团保护1,2-二烷基取代的（Z）-烯丙基胺会导致OsO 4催化的二羟基化反应的立体选择性与N -Boc-（Z）-烯丙基胺的立体选择性相反。CH 2 Cl 2中显示出更高的抗选择性（> 10：1）。据报道，使用加纳醛的N，N -diBoc控制的二羟基化作用，可以有效地立体合成d-核糖-植物鞘氨醇的四乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.084
• 作为产物：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基取代的（Z）-烯丙基胺的高度抗选择性二羟基化：d-核糖-植物鞘氨醇衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  用N，N -diBoc基团保护1,2-二烷基取代的（Z）-烯丙基胺会导致OsO 4催化的二羟基化反应的立体选择性与N -Boc-（Z）-烯丙基胺的立体选择性相反。CH 2 Cl 2中显示出更高的抗选择性（> 10：1）。据报道，使用加纳醛的N，N -diBoc控制的二羟基化作用，可以有效地立体合成d-核糖-植物鞘氨醇的四乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.084

文献信息

• (E)-Selective Wittig reactions of Garner's aldehyde with nonstabilized ylides
  作者：Joon Seok Oh、Byung Hyun Kim、Young Gyu Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.101

  日期：2004.5

  In the Wittig olefination reactions of Garner's aldehyde with certain nonstabilized ylides, the (E)-alkenes could be produced as a major product by simply quenching the reactions with a large excess of MeOH at −78 °C. Even under the salt-free conditions, more than a 10:1 ratio of the (E)- to (Z)-alkene was resulted consistently from the ylides of a linear alkyl chain. Without addition of MeOH, usual

  在Garner醛与某些非稳定化烷基化物的Wittig烯烃化反应中，可以通过在-78°C下简单地用大量过量的MeOH淬灭反应来生成（E）-烯烃作为主要产物。即使在无盐条件下，（E）-与（Z）-烯烃的比例也始终超过10：1，这是由直链烷基链的基团始终产生的。不添加MeOH，通常以94：6的比例获得对（Z）-烯烃的选择性。