2,5,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-cyclopentapyridin-2-one | 98042-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-cyclopentapyridin-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-one
• CAS: 98042-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VEOIFYJXJYJMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2,5,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-cyclopentapyridin-2-one 生成 rac-(5R,9bR)-5,10-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-9b,5-(epiminomethano)cyclopenta[a]naphthalen-11-one
  参考文献：
  名称：

  DIELS–ALDER ADDUCTS FROM N-UNSUBSTITUTED TAUTOMERIC 2(1H)-PYRIDONE-2-HYDROXYPYRIDINES; 5,6-BENZO-2-AZABARRELENONES AND 5,6-BENZO-2-AZABARRELENES

  摘要：

  对几种无取代的互变异构体2(1H)-吡啶酮-2-羟基吡啶与苯炔的Diels–Alder反应进行了研究，发现它们生成了5,6-苯并-2-氮杂巴伦酮，随后这些化合物被转化为迄今未知的5,6-苯并-2-氮杂巴伦烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.475
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-2H-cyclopentapyridin-2-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,5,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-cyclopentapyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.

  摘要：

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2313

文献信息

• KUZUYA, MASAYUKI;MANO, EI-ICHI;ADACHI, MICHIHIRO;NOGUCHI, AKIHIRO;OKUDA, +, CHEM. LETT., 1982, N 4, 475-478
  作者：KUZUYA, MASAYUKI、MANO, EI-ICHI、ADACHI, MICHIHIRO、NOGUCHI, AKIHIRO、OKUDA, +

  DOI：——

  日期：——
• KUZUYA, MASAYUKI;NOGUCHI, AKIHIRO;KAMIYA, SHOJI;OKUDA, TAKACHIYO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2313-2322
  作者：KUZUYA, MASAYUKI、NOGUCHI, AKIHIRO、KAMIYA, SHOJI、OKUDA, TAKACHIYO

  DOI：——

  日期：——