(2R,4R)-4-[(benzylthio)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine | 916347-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-[(benzylthio)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-4-(benzylsulfanylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 916347-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₇F₄NOS
• 分子量: 371.399
• InChiKey: HHPXTELUDJNWKQ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(benzylthio)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2R)-3-(benzylthio)-2-{[(1R)-3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128287

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 、 S-苄基-L-半胱胺醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,4R)-4-[(benzylthio)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine 、 (2R,4R)-4-[(benzylthio)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128287

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluoroalkylamine Derivatives as Cathepsin Inhibtors
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20090099264A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of formula I which are inhibitors of cathepsin S and as such are useful in the prevention and treatment of cathepsin S dependent diseases and conditions including, but not limited to, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and pain.

  本发明提供了I型化合物，它们是卡特普西S的抑制剂，因此在预防和治疗依赖于卡特普西S的疾病和病况，包括但不限于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和疼痛中非常有用。
• FLUOROALKYLAMINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1891003A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] FLUOROALKYLAMINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE FLUOROALKYLAMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2006128287A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  [EN] The present invention provides compounds of formula I which are inhibitors of cathepsin S and as such are useful in the prevention and treatment of cathepsin S dependent diseases and conditions including, but not limited to, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I qui sont des inhibiteurs de la cathepsine S et utiles dans la prévention et le traitement de maladies et d'états dépendants de la cathepsine S, notamment, mais sans caractère restrictif, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et des douleurs.