(3S,5S,7S)-adamantan-1-yl 2-phenylacetate | 40155-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,7S)-adamantan-1-yl 2-phenylacetate
• 英文别名: adamantan-1-yl phenylacetate；(adamantan-1-yl) 2-phenylacetate；1-Adamantylphenylacetat；1-Adamantyl 2-phenylacetate
• CAS: 40155-10-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: UMLZMKWUKGXPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  373.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,7S)-adamantan-1-yl 2-phenylacetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-adamantyl 2-diazo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)/手性双恶唑啉催化的烯丙基硫醚与 α-重氮酯的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  Cu(I)/手性双恶唑啉催化的多氟芳基烯基硫化物与α-重氮酯的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应，在温和条件下生成具有良好对映选择性的手性叔丙炔丙基硫化物。

  DOI：

  10.1002/chem.202200170
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (3S,5S,7S)-adamantan-1-yl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  酰氟的克级制备及其与受阻亲核试剂的反应

  摘要：

  使用酰氯和氟化氢水溶液之间的相转移催化卤素交换，以 100 mmol 的规模合成了一系列酰氟。方便的程序包括在室温下剧烈搅拌双相混合物，然后萃取和蒸馏。分离的酰氟（通常为 7-20 g）显示出极好的纯度，并且在温和条件下用氨基锂碱和醇盐处理时可以转化为空间位阻酰胺和酯。

  DOI：

  10.1055/a-1649-5460

文献信息

• Kinetic Analysis as an Optimization Tool for Catalytic Esterification with a Moisture-Tolerant Zirconium Complex
  作者：Piret Villo、Oscar Dalla-Santa、Zoltán Szabó、Helena Lundberg

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00235

  日期：2020.6.5

  This work describes the use of kinetics as a tool for rational optimization of an esterification process with down to equimolar ratios of reagents using a recyclable commercially available zirconocene complex in catalytic amounts. In contrast to previously reported group IV metal-catalyzed esterification protocols, the work presented herein circumvents the use of water scavengers and perfluorooctane

  这项工作描述了使用动力学作为合理优化酯化工艺的工具，使用可循环使用的市售锆茂复合物以催化量降低试剂的等摩尔比。与先前报道的第四族金属催化的酯化方案相反，本文介绍的工作规避了水清除剂和全氟辛烷磺酸盐（PFOS）配体的使用。提出了对运作机制的见解。
• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021008465A

  公开（公告）日：2021-01-28

  【課題】良好なパターン倒れ耐性のレジストパターンを製造可能なカルボン酸塩の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボン酸塩。［式中、Ｒ１ａ及びＲ２ａは、Ｈ又はＦを有してもよい炭化水素基、又は、Ｒ１ａとＲ２ａとが互いに結合し、Ｆ又はアルキル基を有してもよい環；Ｒ３ａはＨ、又はＲ１ａとＲ２ａとＲ３ａとが結合し、Ｆ又はアルキル基を有してもよい環；Ｒ４及びＲ５は、ハロゲン原子、フッ化アルキル基、アルキル基等；Ｌ11はアルカンジイル基；ｍ４は０〜４、ｍ５は０〜５の整数；Ｘ０は、置換基を有してもよい炭化水素基。］【選択図】なし

  提供具有良好倒塌抗性的碳酸盐模式的制造方法。采用由式（I）表示的碳酸盐。【式中，R1a和R2a可以是具有氢或氟的烃基，或者R1a和R2a相互连接形成的环，该环可以具有氟或烷基；R3a是氢，或者R1a和R2a和R3a相互连接形成的环，该环可以具有氟或烷基；R4和R5可以是卤素原子，氟化烷基，烷基等；L11是烷基二基；m4为0-4，m5为0-5的整数；X0是可以具有取代基的烃基。】【选择图】无
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021008463A

  公开（公告）日：2021-01-28

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤及びこれを含むレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。［Ｒ１ａ及びＲ２ａは、夫々Ｈ又はＦで置換／非置換の炭化水素基を表すか、互いに結合し環を形成する；Ｒ３ａはＨを表すか、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａが互いに結合し環を形成する；Ｒ４は、ハロゲン原子、フッ化アルキル基等；Ｒ５は、ハロゲン原子、フッ化アルキル基等；ｍ４は０〜４、ｍ５は０〜５の整数；ＡＩ−は有機アニオンを表す。］【選択図】なし

  【问题】提供一种可以制造具有良好CD均一性（CDU）的光阻图案的盐、酸发生剂和包含它们的光阻组成物。 【解决方案】由式（I）表示的盐、酸发生剂和光阻组成物。[其中，R1a和R2a分别表示取代/未取代的烃基，可以是H或F，也可以相互连接形成环；R3a表示H，或R1a、R2a和R3a相互连接形成环；R4表示卤原子，氟化烷基等；R5表示卤原子，氟化烷基等；m4是0-4，m5是0-5的整数；AI-表示有机阴离子。]【选择图】无。
• Photocatalytic Generation of Carbocation from Thiols and Application to Cross-Nucleophile Coupling
  作者：Ge Liang、Shu Wang、Chao Zhou、Chen Ye、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01261

  日期：2024.5.24

  Represented herein is a simple thiol identified as an effective precursor to photochemically form a carbocation. Thanks to the thiyl radical rapid transformation to disulfide, which serves not only to stabilize the generated thiyl radical but also to allow the second electron transfer to form a carbocation. The resulting carbocations, including primary benzylic, secondary, and tertiary carbocations

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。
• Shekarriz, Marzieh; Taghipoor, Sohrab; Khalili, Ali Asghar, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 172 - 173
  作者：Shekarriz, Marzieh、Taghipoor, Sohrab、Khalili, Ali Asghar、Jamarani, Mohammad Soleymani

  DOI：——

  日期：——