N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide | 1332847-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-di-en-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzene-carboximidamide；N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1332847-84-3
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₃S
• 分子量: 471.374
• InChiKey: QEIFDPWLNHPGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到N-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到N-(3-bromo-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116