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2,6-ditert-butyl-4-[[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]phenol | 129244-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-ditert-butyl-4-[[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]phenol
英文别名
——
2,6-ditert-butyl-4-[[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]phenol化学式
CAS
129244-56-0
化学式
C24H33N3O
mdl
——
分子量
379.546
InChiKey
WIOPGNNFEHWRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and cytotoxic activity of 5[6]-amino-2-[5′(6′)-benzimidazolyl]-benzimidazoles
    作者:N. Yu. Sokolova、V. A. Kuznetsov、A. V. Garabadzhiu、L. F. Ginzburg、Ya. V. Dobrynin、T. G. Nikolaeva、V. E. Fin'ko、T. P. Ivanova
    DOI:10.1007/bf00769384
    日期:1990.1
    the results of a study of the cytotoxic activity of functionally substituted 5(6)-amino(and amido)-2[5"(6')-benzimidazolyl]benzimidazoles containing two heterocyclic fragments conjugated with each other. Continuing a study of the relationship of chemical structure to biological activity, we have examined the effects of the mutual disposition of the benzimidazole ring and a fragment containing sterically
    5(6)-基(和酰胺基)-2-(4-R-基)苯并咪唑生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-基(和酰胺基)-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系,我们研究了苯并咪唑环和含有位阻基的片段相互配置的影响。合成(I-VIII)的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二 [2] 和甲酰亚胺 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与
  • SOKOLOVA, N. YU.;KUZNETSOV, V. A.;GARABADZHIU, A. V.;SOKOLOV, V. V.;GINAK+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 631-638
    作者:SOKOLOVA, N. YU.、KUZNETSOV, V. A.、GARABADZHIU, A. V.、SOKOLOV, V. V.、GINAK+
    DOI:——
    日期:——
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