3,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1H-isochromen-1-one | 1356407-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1H-isochromen-1-one
• CAS: 1356407-41-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: GBUAZIGXLXIHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 特戊酸钠 作用下， 以 戊醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  弱O配位的电氧化钌催化的CH / OH环化

  摘要：

  电催化已被认为是有机金属催化的有力策略，但是电催化CH活化仅限于强N配位的导向基团。给出了通过弱O配位进行电催化C-H活化的第一个例子，其中通用的羧酸钌（II）催化剂可在没有金属氧化剂的情况下实现炔烃环化的电氧化C / H / OH功能化。从而利用可持续的电力作为唯一的氧化剂。机械学的见解为简便的有机金属CH钌钌化和关键钌（0）中间体的有效电化学再氧化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201802748

文献信息

• A Strategy for Site‐ and Chemoselective C−H Alkenylation through Osmaelectrooxidative Catalysis
  作者：Isaac Choi、Antonis M. Messinis、Xiaoyan Hou、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202110616

  日期：2021.12.20

  The first osmium-catalyzed electrooxidative C−H annulation is disclosed. While improved selectivities are possible, unprecedented osmium intermediates are presented along with detailed kinetic studies, which revealed the working mode of osmaelectrocatalysis.

  公开了第一个锇催化的电氧化CH-环化反应。虽然提高选择性是可能的，但前所未有的锇中间体以及详细的动力学研究也被提出，揭示了锇电催化的工作模式。
• Versatile Synthesis of Isocoumarins and α-Pyrones by Ruthenium-Catalyzed Oxidative C–H/O–H Bond Cleavages
  作者：Lutz Ackermann、Jola Pospech、Karolina Graczyk、Karsten Rauch

  DOI：10.1021/ol2034614

  日期：2012.2.3

  An inexpensive cationic ruthenium(II) catalyst enabled the expedient synthesis of isocoumarins through oxidative annulations of alkynes by benzoic acids. This C-H/O-H bond functionalization process also proved applicable to the preparation of alpha-pyrones and was shown to proceed by rate-limiting C-H bond ruthenation.