Acetic acid (2R,3S,4R)-4-acetoxy-6-benzyloxymethyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 114743-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R)-4-acetoxy-6-benzyloxymethyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 114743-53-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₈
• 分子量: 456.493
• InChiKey: JOBCKGUDIBXTGN-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R)-4-acetoxy-6-benzyloxymethyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Acetoxy-1-benzyloxy-3-phenylthio-3-buten-2-on 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、693.28 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R)-4-acetoxy-6-benzyloxymethyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0