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3-Methyl-5,7-diphenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 131563-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-5,7-diphenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
3-methyl-5,7-diphenyltriazolo[1,5-a]pyrimidine
3-Methyl-5,7-diphenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
131563-26-3
化学式
C18H14N4
mdl
——
分子量
286.336
InChiKey
MYFZXJKPABOHMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4,6-Diphenyltriazin-2-ium-2-yl)azanide1-(二乙氨基)丙炔 为溶剂, 反应 1.2h, 以20%的产率得到3-Methyl-5,7-diphenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    The ring transformation of 1,2,3-triazines.
    摘要:
    富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体,进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2108
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文献信息

  • ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
    作者:ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+
    DOI:——
    日期:——
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