(S)-(6-methoxy-2-(naphthalene-1-yl)quinolin-4-yl)((2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine | 1278571-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (S)-(6-methoxy-2-(naphthalene-1-yl)quinolin-4-yl)((2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
• CAS: 1278571-66-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O
• 分子量: 449.596
• InChiKey: MNJWGMSLPSDMSD-HPTDFHROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 、 奎宁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以21%的产率得到(S)-(6-methoxy-2-(naphthalene-1-yl)quinolin-4-yl)((2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Knoevenagel缩合

  摘要：

  在发现Knoevenagel缩合反应116年后，开发了第一个催化不对称变体。在新设计且易于获得的改性金鸡纳胺催化剂存在下，α-支链醛与丙二酸酯反应的动态动力学拆分可得到高对映选择性的相应亚烷基丙二酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006319