(S)-3-[[1-(phenyl-methyl)-3-pyrrolidinyl]amino]propanenitrile | 312928-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[[1-(phenyl-methyl)-3-pyrrolidinyl]amino]propanenitrile
• 英文别名: 3-[[(3S)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]amino]-propanenitrile；3-[[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]amino]propanenitrile
• CAS: 312928-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: VFDAZKUWPQLRAQ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[[1-(phenyl-methyl)-3-pyrrolidinyl]amino]propanenitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-N-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL, PIPERIDINYL OR HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN) DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1187831B1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 (S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 27.0 g of (S)-3-[[1-(phenyl-methyl)-3-pyrrolidinyl]amino]propanenitrile (interm. 5)的产率得到(S)-3-[[1-(phenyl-methyl)-3-pyrrolidinyl]amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl, piperidinyl or homopiperidinyl substituted (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-Z1-Z2-是双价基团；R1，R2和R3分别选自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等；或当R1和R2位于相邻的碳原子上时，R1和R2可以共同形成式的双价基团；Alk是可选的取代C1-6烷二基基团；双价基团是取代的哌啶基，可选的取代吡咯烷基，同型哌啶基，哌嗪基或茄芷基；R5是式中的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧，硫或═NR9；Y为氧或硫；R7为氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基；R9为氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为双价基团。公开了制备该产品的过程，包括该产品的配方以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃底松弛受损有关的疾病。

  公开号：

  US20050159406A1

文献信息

• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• Novel Compounds
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20080182874A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, in which A, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中A、n、p、q、R1、R2、R3和R4如规范中所定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Pyrrolidinyl, piperdinyl or homopiperidinyl substituted (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives
  申请人：De Bruyn Marcel Frans Leopold

  公开号：US06900222B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  The present invention concerns compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereon wherein —Z 1 —Z 2 — is a bivalent radical; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxy, halo and the like; or when R 1 and R 2 are on adjacent carbon atoms, R 1 and R 2 taken together may form a bivalent radical of formula; Alk is optionally substituted C 1-6 alkanediyl; the bivalent radical is a substituted piperidinyl, an optionally substituted pyrrolidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl or tropyl; R 5 is a radical of formula wherein n is 1 or 2; p 1 is 0, and p 2 is 1 or 2; or p 1 is 1 or 2, and p 2 is 0; X is oxygen, sulfur or ═NR 9 ; Y is oxygen or sulfur; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R 8 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R 9 is cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cyclo-alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impaired fundic relaxation.

  本发明涉及公式（I）化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加合物盐，其中- Z1-Z2-是一个二价基团; R1，R2和R3分别选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; 或当R1和R2在相邻的碳原子上时，R1和R2可以共同形成一个公式的二价基团; Alk是可选的取代C1-6烷二基; 二价基团是取代的哌啶基，可选的取代的吡咯烷基，同型哌啶基，哌嗪基或茄梗基; R5是公式的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或者p1为1或2，p2为0; X为氧，硫或═NR9; Y为氧或硫; R7为氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8为C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9为氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基氧羰基或氨基羰基; R10为氢或C1-6烷基; Q为二价基团。公开了制备上述产品的方法，包括该产品的制剂和其作为药物的用途，特别是用于治疗与受损的幽门松弛有关的疾病。
• P2X7 receptor antagonists and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07408065B2

  公开（公告）日：2008-08-05

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了式(IA)的化合物，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。