(R)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-(2-methylbenzyl)ammonium bromide | 1206549-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-(2-methylbenzyl)ammonium bromide
• CAS: 1206549-01-0
• 化学式: Br*C₁₇H₂₈NO₃
• 分子量: 374.318
• InChiKey: ZGAWIUDFYUXRQA-FERBBOLQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-(2-methylbenzyl)ammonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-4-methyl-3-(2-methylbenzyl)morpholin-2-one 、 (S)-4-methyl-3-(2-methylbenzyl)morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮为中心的手性四烷基铵盐的分辨率：应用到[1,2]史蒂文斯重排用ñ -到- Ç手性传输

  摘要：

  的分辨率Ñ -手性，氨基酸衍生的季铵盐是通过使用手性BINOL作为络合剂证实。描述了确定的N-手性四烷基铵盐的对映体纯度和绝对构型。的[1,2]史蒂文斯重排ñ -手性铵盐被示出具有进行ñ -到- Ç手性传输，得到光学活性的3-取代的吗啉-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-(2-methylbenzyl)ammonium bromide 在 S-1,1'-联-2-萘酚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到(R)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-(2-methylbenzyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  氮为中心的手性四烷基铵盐的分辨率：应用到[1,2]史蒂文斯重排用ñ -到- Ç手性传输

  摘要：

  的分辨率Ñ -手性，氨基酸衍生的季铵盐是通过使用手性BINOL作为络合剂证实。描述了确定的N-手性四烷基铵盐的对映体纯度和绝对构型。的[1,2]史蒂文斯重排ñ -手性铵盐被示出具有进行ñ -到- Ç手性传输，得到光学活性的3-取代的吗啉-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.025