(2S,4R)-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxyproline isopropyl ester | 186770-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxyproline isopropyl ester
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-propan-2-yl (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 186770-59-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: KFIGLJSTGCWYOV-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxyproline isopropyl ester 生成 (2S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-oxoproline isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of N-substituted 4-ketoproline derivatives

  摘要：

  通过使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基）/NaOCl体系，通过氧化相应的N-保护4-羟基脯氨酸衍生物，制备公式I的N-保护4-酮基脯氨酸衍生物的方法。

  公开号：

  US05631385A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten 4-Ketoprolin-Derivaten
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0752419A2

  公开（公告）日：1997-01-08

  Verfahren zur Herstellung von N-geschützten 4-Ketoprolin-Derivaten der Formel I durch Oxidation von N-geschützten 4-Hydroxyprolin-Derivaten der Formel III mit dem System TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl)/NaOCl.

  式 I 的 N-保护的 4-酮脯氨酸衍生物的制备工艺 用 TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）/Na 制备式 III 的 N 保护的 4-羟基脯氨酸衍生物。 用 TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）/NaOCl 系统。
• US5631385A
  申请人：——

  公开号：US5631385A

  公开（公告）日：1997-05-20