1-Butyl-2-hydroxymethyl-pyrrolidin | 90726-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Butyl-2-hydroxymethyl-pyrrolidin
• 英文别名: 1-Butyl-2-pyrrolidinemethanol；(1-butylpyrrolidin-2-yl)methanol
• CAS: 90726-65-1
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: RCEKCRDWPFVWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-2-hydroxymethyl-pyrrolidin 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-butyl-3-chloropiperidine
  参考文献：
  名称：

  了解 3-氯哌啶的烷基化机制——核磁共振动力学研究和双环氮丙啶离子的分离

  摘要：

  在这项研究中，我们通过分离建议的中间体氮丙啶离子和 NMR 动力学研究来分析 3-氯哌啶的烷基化机理。这些预测中间体的双环结构通过单晶 XRD 得到证实，而动力学分析表明，gem 甲基化化合物与其相应的非甲基化类似物之间存在显着的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101072
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-bromo-2-(3-bromopropyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 苯 作用下， 生成 1-Butyl-2-hydroxymethyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 736,741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04906634A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  描述了新型N-[4-(氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物的用途，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这类化合物的药物配方。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：CARAYON Pierre

  公开号：US20090156574A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的水合物或溶剂合物，其中间体，其制备方法以及其治疗应用。
• Novel-N-(4-(Aminosubstituted)phenyl) methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332570A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Novel N-[4-aminosubstituted)phenyl]methane­sulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 N-[4-氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2334646A2

  公开（公告）日：2011-06-22