[Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2 | 83605-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)2(diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)] hexafluorophosphate；Ru(2,2'-bipyridine)2(DCEB)(PF6)2；[Ru(2,2′-bipyridine)₂(4,4′-(CO₂CH₂CH₃)₂-2,2′-bipyridine)](PF₆)₂；[Ru(2,2′-bipyridine)₂(4,4′-diethylester-2,2′-bipyridine)](PF₆)₂；[Ru(2,2'-bipyridine )₂(4,4'-diethylester-2,2'-bipyridine)₂](PF₆)₂；[Ru(bpy)₂(diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)](PF₆)₂；[Ru(2,2’-bipyridine)2(4,4’-(CO2CH2CH3)2-2,2’-bipyridine)](PF6)2
• CAS: 83605-49-6
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆O₄Ru*2F₆P
• 分子量: 1003.69
• InChiKey: UIXYEKIPXXYKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2 在 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶型配合物使用快速猝灭技术将溴化物氧化为溴。

  摘要：

  六种钌络合物，[Ru（bpy）3 ] 2+（1），[Ru（bpy）2（deeb）] 2+（2），[Ru（deeb）2（dmbpy）] 2+（3），[ Ru（deeb）2（bpy）] 2+（4），[Ru（deeb）3 ] 2+（5）和[Ru（deeb）2（bpz）] 2+（6）（bpy：2,2'-联吡啶; deeb：4,4'-二乙酯-2,2'-联吡啶; dmbpy：4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpz：2,2'-联吡嗪）已用于使溴化物的光化学氧化敏化为溴。对于复合物的氧化电势1 - 6是1.26，1.36，1.42，1.46，1.56，和1.66分别V相对于SCE。双分子速率常数为复合物的骤冷1 - 6由ARN 2 +（溴苯）被确定为1.1×10 9，1.6×10 8 1.4×10 8 1.2×10 8 6.4×10 7，和8.9× 10 6 M –1 s –1， 分别。瞬变动力学表明

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01238
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(2,2'-bipyridine)2(DCEB)Cl2 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  介质玻璃化转变温度附近的钌（II）配合物的时间分辨发射光谱：抗衡阴离子，配体和溶剂效应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100367a040
• 作为试剂：
  描述：

  氢溴酸 在 [Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2 、 4-bromo-benzenediazonium ion 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶型配合物使用快速猝灭技术将溴化物氧化为溴。

  摘要：

  六种钌络合物，[Ru（bpy）3 ] 2+（1），[Ru（bpy）2（deeb）] 2+（2），[Ru（deeb）2（dmbpy）] 2+（3），[ Ru（deeb）2（bpy）] 2+（4），[Ru（deeb）3 ] 2+（5）和[Ru（deeb）2（bpz）] 2+（6）（bpy：2,2'-联吡啶; deeb：4,4'-二乙酯-2,2'-联吡啶; dmbpy：4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpz：2,2'-联吡嗪）已用于使溴化物的光化学氧化敏化为溴。对于复合物的氧化电势1 - 6是1.26，1.36，1.42，1.46，1.56，和1.66分别V相对于SCE。双分子速率常数为复合物的骤冷1 - 6由ARN 2 +（溴苯）被确定为1.1×10 9，1.6×10 8 1.4×10 8 1.2×10 8 6.4×10 7，和8.9× 10 6 M –1 s –1， 分别。瞬变动力学表明

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01238

文献信息

• Photoacidic and Photobasic Behavior of Transition Metal Compounds with Carboxylic Acid Group(s)
  作者：Ryan M. O’Donnell、Renato N. Sampaio、Guocan Li、Patrik G. Johansson、Cassandra L. Ward、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/jacs.6b00454

  日期：2016.3.23

  Excited state proton transfer studies of six Ru polypyridyl compounds with carboxylic acid/carboxylate group(s) revealed that some were photoacids and some were photobases. The compounds [Ru(II)(btfmb)2(LL)](2+), [Ru(II)(dtb)2(LL)](2+), and [Ru(II)(bpy)2(LL)](2+), where bpy is 2,2'-bipyridine, btfmb is 4,4'-(CF3)2-bpy, and dtb is 4,4'-((CH3)3C)2-bpy, and LL is either dcb = 4,4'-(CO2H)2-bpy or mcb =

  六种具有羧酸/羧酸酯基团的 Ru 多吡啶基化合物的激发态质子转移研究表明，一些是光酸，一些是光碱。化合物[Ru(II)(btfmb)2(LL)](2+)、[Ru(II)(dtb)2(LL)](2+)和[Ru(II)(bpy)2(LL) )](2+)，其中 bpy 是 2,2'-联吡啶，btfmb 是 4,4'-(CF3)2-bpy，dtb 是 4,4'-((CH3)3C)2-bpy，和LL 是 dcb = 4,4'-(CO2H)2-bpy 或 mcb = 4-(CO2H),4'-(CO2Et)-2,2'-bpy，被合成和表征。这些化合物在可见光区和室温光致发光 (PL) 中表现出强烈的金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收带，具有长 τ > 100 ns 激发态寿命。mcb 化合物具有非常相似的基态 pKa，为 2.31 ± 0.07，及其表征能够准确测定常用 dcb 配体的两个 pKa 值，pKa1
• Electrochemical and spectral investigations of ring-substituted bipyridine complexes of ruthenium
  作者：C. Michael Elliott、Elise J. Hershenhart

  DOI：10.1021/ja00390a022

  日期：1982.12

  2,2'-bipyridine) does not. In the near-IR two types of spectral behavior are observed once the complexes are reduced beyond the 2+ oxidation state: Type A complexes (e.g., Ru(bpy)/sub 3/, Ru(Bp4Me)/sub 3/ (Bp4Me = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) exhibit low-intensity (epsilon < 2500) bands similar to the spectra of the reduced free ligand. Type B complexes (e.g., Ru(Bp4COOEt)/sub 3//sup n/, Ru(Bp4CONEt/sub

  使用光学透明薄层电极 (OTTLE) 对 Ru 配合物进行了光谱电化学研究。还原配合物 Ru(Bpa5COOEt)/sub 3//sup n/(Bp5COOEt = 5,5'-bis-(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine) 和 Ru(bpy)/sub 3// 的可见光谱sup n/(bpy = bipyridine) 类似于相应配体自由基阴离子的光谱，而 Ru(Bp4COOEt)/sub 3//sup n/(Bp4COOet = 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2' -联吡啶）没有。在近红外中，一旦复合物被还原超过 2+ 氧化态，就会观察到两种类型的光谱行为：A 型复合物（例如 Ru(bpy)/sub 3/、Ru(Bp4Me)/sub 3/ (Bp4Me = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)) 表现出与还原的游离配体的光谱相似的低强度（ε
• Synthetic Routes to Ruthenium(II) Species Containing Carboxylate-Functionalized 2,2′-Bipyridine Ligands
  作者：Bradley T. Patterson、F. Richard Keene

  DOI：10.1071/c98090

  日期：——

  Two methods are reported for the incorporation of carboxylate substituents on polypyridyl ligands coord- inated to ruthenium(II) centres. In the first, a precursor complex is synthesized with ethoxycarbonyl groups which are subsequently base-hydrolysed to produce the carboxylate in high yield (–CO2Et → –CO2H). In the second method, ruthenyl (RuIV =O) species were used to chemically catalyse the electochemical oxidation of methyl substituents on the ligands of a precursor complex to produce the target carboxylate species (–CH3 → –CO2H).

  报告了两种将羧酸取代基与多吡啶配体上的 钌（II）中心配位的多吡啶配体上的羧酸取代基。第一种方法是 在第一种方法中，合成了一种带有乙氧基羰基的前体复合物，然后将其 随后进行碱水解，以高产率生成羧酸盐 (-CO2Et → -CO2H)。 在第二种方法中，用钌（RuIV =O） 在第二种方法中，用钌（RuIV =O 前体复合物配体上的甲基取代基进行电化学催化氧化，生成目标 羧酸盐种类（-CH3 → -CO2H）。 -CO2H）。
• Static and Dynamic Quenching of Ru(II) Polypyridyl Excited States by Iodide
  作者：Andras Marton、Christopher C. Clark、Ramya Srinivasan、Robert E. Freundlich、Amy A. Narducci Sarjeant、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic051467j

  日期：2006.1.1

  room temperature. The ionic strength dependence of the UV-visible absorption spectra gave evidence for ion pairing. Iodide was found to quench the excited states by static and dynamic mechanisms. Stern-Volmer and Benesi-Hildebrand analysis of the spectral data provided a self-consistent estimate of the iodide-Ru(bpy)(2)(deeb)(2+) adduct in dichloromethane, K = 59 700 M(-1). Transient absorption studies

  Ru（bpy）（2）（deeb）（PF（6））（2）的金属-配体电荷转移（MLCT）激发态，其中bpy为2,2-联吡啶，deeb为4,4'发现二氯甲烷中的-（CO（2）CH（2）CH（3））（2）-2,2'-联吡啶在室温下可被碘化物有效淬灭。紫外可见吸收光谱的离子强度依赖性为离子配对提供了证据。发现碘化物通过静态和动态机制淬灭激发态。光谱数据的Stern-Volmer和Benesi-Hildebrand分析提供了二氯甲烷中碘化物-Ru（bpy）（2）（deeb）（2+）加合物的自洽估计，K = 59 700 M（-1）。瞬态吸收研究清楚地证明了电子转移猝灭机制，具有高产率的I（2）（*）（-）瞬态形成，对于355或532 nm激发，phi = 0.25。对于Ru（bpy）（2）（deeb）（PF（6））（2）在乙腈中，在碘化物浓度高于二氯甲烷所需的碘化物浓度下，可以观察到类似的行为。母体R
• Triiodide Quenching of Ruthenium MLCT Excited State in Solution and on TiO₂ Surfaces:  An Alternate Pathway for Charge Recombination
  作者：Christopher C. Clark、Andras Marton、Ramya Srinivasan、Amy A. Narducci Sarjeant、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic060246q

  日期：2006.6.1

  self-consistent estimates for the I3- + Ru(bpy)2(deeb)2+ <==> [Ru(II)(bpy)2(deeb)2+,(I3-)]+ equilibrium, K = 51,000 M(-1), and the bimolecular quenching rate constant, kq = 4.0 x 10(10) M(-1) s(-1). In acetonitrile, there was no evidence for ion pairing and a dynamic quenching rate constant of k(q) = 4.7 x 10(10) M(-1) s(-1) was calculated. Comparative studies with Ru(bpy)2(deeb)2+ anchored to mesoporous nanocrystalline

  发现[Ru（bpy）2（deeb）]（PF6）2的激发态为在乙腈和二氯甲烷中用三碘化物（I3-）有效淬灭。在二氯甲烷中，I3-被发现是通过静态和动态机制来淬灭激发态的；对时间分辨的稳态光致发光数据进行Stern-Volmer分析，得出I3- + Ru（bpy）2（deeb）2+ <==> [Ru（II）（bpy）2（deeb） ）2 +，（I3-）] +平衡，K = 51,000 M（-1），双分子猝灭速率常数kq = 4.0 x 10（10）M（-1）s（-1）。在乙腈中，没有离子配对的证据，并且计算了动态猝灭速率常数k（q）= 4.7 x 10（10）M（-1）s（-1）。Ru（bpy）2（deeb）2+固定在介孔纳米晶TiO2薄膜上的比较研究还显示，在乙腈和二氯甲烷中，I3-均通过I3-有效激发态动态猝灭，kq = 1.8 x 10（9）和3.6 x 10（ 10）M（-1）s（-1